N,N-二异丙基-4-氟苯磺酰胺 | 544460-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二异丙基-4-氟苯磺酰胺
• 中文别名: N,N-二异丙基4-氟苯磺酰胺
• 英文名称: N,N-diisopropyl 4-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N,N-diisopropylbenzenesulfonamide；4-fluoro-N,N-di(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 544460-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₈FNO₂S
• 分子量: 259.345
• InChiKey: NTOPLBVWWPTGQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基-4-氟苯磺酰胺 、 N-(3-piperidyl)hydrocinnamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(1-{4-[bis(diisopropyl)sulfamoyl]phenyl}piperidin-3-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X7R ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7R

  摘要：

  化合物的化学式为I：(I)。R1是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；L是键、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；M是键、烷基、芳基、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；X是键、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR9-、-(CH2)m-或杂环双价基团，m为1、2、3、4、5或6；Y是键、-NH-、杂环双价基团、杂芳双价基团、双价苄基团或芳基双价基团；Z是氢、卤素、烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；R7、R8和R9独立地是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基；R10是-O-叔丁基、-CH2CH2-苯基、氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基。

  公开号：

  WO2021003084A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide 在 iron(III) chloride 、 pyrilium tetrafluoroborate 、 sodium fluoride 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以82 %的产率得到N,N-二异丙基-4-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  纳米纤维素作为 FeCl3 介导的（杂）芳香胺机械化学脱氨氟化反应介质

  摘要：

  开发一种有效替代广泛使用的 Balz-Schiemann 脱氨基氟化方法（即不使用芳基重氮四氟硼酸盐）是一项具有挑战性的任务。在此，我们报道了一种方便的一锅法，用于 FeCl3-纳米纤维素介导的氟代芳烃的机械化学合成，通过使用四氟硼酸吡喃鎓 (Pyry-BF4) 和氟化钠 (NaF) 原位形成，用氟基团选择性取代芳香氨基吡啶鎓盐中间体。本协议的范围包括通过氟选择性取代（SNAr）氨基以优异的产率合成二十八种有机氟化合物。所提出的简洁方法为制药行业后期功能化开辟了进入新化学空间的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400303

文献信息

• Mechanochemical synthesis of aromatic sulfonamides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/d1cc03224k

  日期：——

  strategy was developed to utilise mechanical energy and accommodate primary as well as secondary aliphatic and aromatic amines to provide a new shortcut to a wide range of sulfonamides. Studies on the scope and limitations of the reaction indicated its tolerance of a vast range of functional groups and many structural patterns. The reactions were scaled up to gram quantities.

  开发了一种三组分 Pd 催化的 K 2 S 2 O 5和胺与芳基溴化物或芳族羧酸的氨基磺酰化反应。开发该策略是为了利用机械能并适应伯胺和仲脂肪族和芳族胺，为各种磺胺类药物提供新的捷径。对反应范围和局限性的研究表明，它可以容忍广泛的官能团和许多结构模式。反应放大到克级。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• US7858635B2
  申请人：——

  公开号：US7858635B2

  公开（公告）日：2010-12-28