6-[3-(Benzenesulfonyl)but-3-enyl]-4,4-dimethyl-2-phenyloxazinan-3-one | 1469985-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3-(Benzenesulfonyl)but-3-enyl]-4,4-dimethyl-2-phenyloxazinan-3-one
• 英文别名: 6-[3-(benzenesulfonyl)but-3-enyl]-4,4-dimethyl-2-phenyloxazinan-3-one
• CAS: 1469985-41-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: ZRYUMPSXHAHCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2,2-dimethyl-N-phenylpent-4-enamide 、 2,3-双(苯基磺酰基)-1-丙烯 在 苯磺酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到6-[3-(Benzenesulfonyl)but-3-enyl]-4,4-dimethyl-2-phenyloxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行自由基碳氧合†

  摘要：

  描述了使用异羟肟酸的自由基介导的烯烃碳氧合方法。这些转变代表了直接碳氧合的罕见例子，并为不饱和底物提供了多种功能。这项研究包括烯烃的氧化，氧化氰化和正式的氧化酰化过程。这些独特的反应利用了烯烃加成中a氧基自由基的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3sc51466h

文献信息

• Radical carbooxygenations of alkenes using hydroxamic acids
  作者：Ryan K. Quinn、Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c3sc51466h

  日期：——

  approach to alkene carbooxygenation using hydroxamic acids is described. These transformations represent rare examples of direct carbooxygenations, and deliver versatile functionality to the unsaturated substrate. Included in this study are alkene oxyallylation, oxycyanation, and formal oxyacylation processes. These unique reactions capitalize on the reactivity of amidoxyl radicals in alkene additions

  描述了使用异羟肟酸的自由基介导的烯烃碳氧合方法。这些转变代表了直接碳氧合的罕见例子，并为不饱和底物提供了多种功能。这项研究包括烯烃的氧化，氧化氰化和正式的氧化酰化过程。这些独特的反应利用了烯烃加成中a氧基自由基的反应性。