N,N-二正丁基乙二胺 | 3529-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二正丁基乙二胺
• 中文别名: N,N-二丁基乙二胺；2-(二丁基氨基)乙胺
• 英文名称: n,n-di-n-butylethylenediamine
• 英文别名: N,N-dibutylethylenediamine；2-(Dibutylamino)ethylamine；N1,N1-dibutyl-1,2-ethanediamine；N',N'-dibutylethane-1,2-diamine
• CAS: 3529-09-7
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD00042827
• 分子量: 172.314
• InChiKey: PWNDYKKNXVKQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  109-114°C 20mm
• 密度：
  0,82 g/cm3
• 闪点：
  88°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  2735
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

N,N-二丁基乙二胺 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Dibutylethylenediamine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二丁基乙二胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3529-09-7
俗名： 2-(Dibutylamino)ethylamine
分子式： C10H24N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 214 °C
闪点： 88°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二正丁基乙二胺 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-amino-1-[2-(dibutylamino)ethylamino]-7-hydroxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  (DI-N-丁基氨基)乙酰腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N,N-二正丁基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Najer,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 氯甲酸苯酯 、 [2-(hydroxymethyl)phenyl]-N-octadecylformamide 、 氯仿 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 、 sodium sulfate anhydride 、 N,N-二正丁基乙二胺 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 1.31 g of the aimed compound as white solid的产率得到[2-[[N-[2-(Dibutylamino)ethyl]carbamoyloxy]methyl]phenyl]-N-octadecylformamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-di-substituted benzene-carboxamide derivative, hair growth promoter

  摘要：

  以下式(I)所示的1,2-二取代苯甲酰胺衍生物或其盐： ##STR1## 其中，A和B各自为R.sup.1或--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3，当A为R.sup.1时，B为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3，当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，B为R.sup.1；Z为--O--，--OCO--，--OCONR.sup.6--或--NR.sup.6--；R.sup.1是C.sub.10-30的烃基；R.sup.2和R.sup.3各自表示氢原子，低碳基，苯基或苄基，或共同表示具有3-7个成员的杂环环，当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.2可以是氢原子，低碳基，苯基或苄基，而R.sup.3和R.sup.5共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；当--Z--B为--OCONR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3或--NR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.2可以是氢原子，低碳基，苯基或苄基，而R.sup.3和R.sup.6共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；R.sup.4选自卤原子，低碳基，低酰基，硝基，氰基，低烷氧羰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷基氨基基，低酰胺基，低烷氧基和低酰氧基的群；R.sup.5是氢原子，低碳基，低酰基或低烷基氨基甲酰基，或当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.5和R.sup.3共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；R.sup.6是氢原子，低碳基，低酰基或低烷基氨基甲酰基，或当--Z--B为--OCONR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3或--NR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.6和R.sup.3共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；l是0-2的整数；n是0-5的整数。该1,2-二取代苯甲酰胺衍生物或其盐具有良好的促进毛发生长和再生的效果，可用于哺乳动物，特别是人类的脱发护理、改善或预防。

  公开号：

  US06114325A1

文献信息

• A Positional Scanning Approach to the Discovery of Dipeptide-Based Catalysts for the Enantioselective Addition of Vinylzinc Reagents to Aldehydes
  作者：Christopher M. Sprout、Meaghan L. Richmond、Christopher T. Seto

  DOI：10.1021/jo051342w

  日期：2005.9.1

  crude form as catalysts for the asymmetric addition of vinylzinc reagents to aldehydes to give chiral allylic alcohols. Three sites of diversity on the ligands were optimized using a positional scanning approach. The optimized structure from the library, ligand 54, was found to catalyze the formation of 10 different (E)-allylic alcohols with enantioselectivities ranging from 90% to 95% ee. This ligand was

  通过平行固相法合成了基于二肽N-酰基乙二胺的配体的组合库。这些配体以粗制形式进行筛选，以作为乙烯基锌试剂不对称加成到醛中的催化剂，得到手性烯丙基醇。使用位置扫描方法优化了配体上的三个多样性位点。发现来自库的最佳结构，配体54，催化形成10种不同的（E）-烯丙基醇，其对映选择性为90％至95％ee。该配体对于芳族和α-支化醛以及衍生自大体积和直链末端炔烃的乙烯基锌试剂均有效。
• Chiral <i>N</i>-Acylethylenediamines as New Modular Ligands for the Catalytic Asymmetric Addition of Alkylzinc Reagents to Aldehydes
  作者：Christopher M. Sprout、Christopher T. Seto

  DOI：10.1021/jo0347516

  日期：2003.10.1

  Chiral N-acylethylenediamines represent a new class of modular ligands for the catalytic asymmetric addition of alkylzinc reagents to aldehydes. The N-acylethylenediamine moiety serves as a metal binding site, while attached amino acids provide the source of chirality. Three sites of diversity on the ligands were optimized to enhance the enantioselectivity of the catalysts using an iterative optimization

  手性N-酰基乙二胺代表了一类新的模块化配体，用于烷基锌试剂催化不对称加成到醛中。N-酰基乙二胺部分充当金属结合位点，而连接的氨基酸提供手性来源。使用迭代优化程序优化了配体上的三个多样性位点，以提高催化剂的对映选择性。最有效的配体4k是在一个反应​​步骤中由廉价且可商购的起始原料合成的。该配体（10mol％）催化将Me 2 Zn加到2-萘醛，苯甲醛和4-氯苯甲醛中，分别得到86％，84％和81％ee的相应醇产物。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine transition metal complexes. 10 gold(i)-catalyzed asymmetric aldol reaction of isocyanoacetate
  作者：Tamio Hayashi、Masaya Sawamura、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88870-0

  日期：1992.1

  Optically active ferrocenylbisphosphine ligands containing 2-(dialkylamino)ethylamino group on the ferrocenylmethyl position have been prepared and used for the gold(I)-catalyzed asymmetric aldol reaction of isocyanoacetate with aldehydes. Six-membered ring amines, such as morpholino or piperidino group, at the terminal of the side chain were most stereoselective to give optically active trans-4-

  制备了在二茂铁基甲基位置上含有2-（二烷基氨基）乙基氨基的旋光二茂铁基双膦配体，并将其用于金（I）催化的异氰基乙酸酯与醛的不对称醛醇缩合反应。侧链末端的六元环胺（例如吗啉代或哌啶子基）具有最高的立体选择性，可生成具有高对映体的光学活性反式-4-甲氧羰基-5-烷基-2-恶唑啉（ee最高可达97％） -和非对映选择性的定量收率。
• COMPOSITION FOR DESTRUCTION OF MICROALGAE OR SPHAEROCARPUS
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US20180271091A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。该用于消灭微藻或苔藓的组合物在苔藓培育设施、海洋微藻培育设施、发生绿潮或红潮的区域，或者预计会发生绿潮或红潮的区域中处理时，可以抑制微藻的生长和繁殖，从而预防绿潮或红潮造成的损害。

表征谱图