(3R,5S)-3,5-O-benzylidene-6-oxohexanoic acid | 310904-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3R,5S)-3,5-O-benzylidene-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 2-[(2S,4S,6R)-6-formyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• CAS: 310904-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: HECGGGQMOQPJDB-LOWVWBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-O-benzylidene-6-oxohexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S)-methyl 3,5-O-benzylidene-6-hexadecenoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of an Enantiomerically Pure 6-Substituted 3,5-syn-Dihydroxyhexanoic Acid System by an Enantioselective Deprotonation Strategy. Formal Synthesis of an Antiobesity Agent, (-)-Tetrahydrolipstatin.

  摘要：

  通过前手性双环的对映选择性去质子化反应，制备了光学纯的 6-取代 4-羟基四氢-2H-吡喃-2-酮 (12)，这是合成 (-)-四氢利普他汀的关键中间体导数（5）是关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1545
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三甲酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium (S)-bis(1-phenylethyl)amide 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.42h， 生成 (3R,5S)-3,5-O-benzylidene-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Construction of an Enantiomerically Pure 6-Substituted 3,5-syn-Dihydroxyhexanoic Acid System by an Enantioselective Deprotonation Strategy. Formal Synthesis of an Antiobesity Agent, (-)-Tetrahydrolipstatin.

  摘要：

  通过前手性双环的对映选择性去质子化反应，制备了光学纯的 6-取代 4-羟基四氢-2H-吡喃-2-酮 (12)，这是合成 (-)-四氢利普他汀的关键中间体导数（5）是关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1545

文献信息

• Construction of an Enantiomerically Pure 6-Substituted 3,5-syn-Dihydroxyhexanoic Acid System by an Enantioselective Deprotonation Strategy. Formal Synthesis of an Antiobesity Agent, (-)-Tetrahydrolipstatin.
  作者：Toshio HONDA、Katsunori ENDO、Satoko ONO

  DOI：10.1248/cpb.48.1545

  日期：——

  Preparation of 6-substituted 4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one (12), a key intermediate for the synthesis of (-)-tetrahydrolipstatin, was achieved in an optically pure form by employing an enantioselective deprotonation reaction of the prochiral bicyclic derivative (5) as a key step.

  通过前手性双环的对映选择性去质子化反应，制备了光学纯的 6-取代 4-羟基四氢-2H-吡喃-2-酮 (12)，这是合成 (-)-四氢利普他汀的关键中间体导数（5）是关键步骤。