[[1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-6-methyl-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxagermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 401587-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-6-methyl-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxagermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 401587-67-5
• 化学式: C₂₈H₅₀GeOSi₄
• 分子量: 587.636
• InChiKey: URIOVNVYRLIFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxagermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 以 neat (no solvent, solid phase) 、 not given 为溶剂， 生成 [[1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)-7aH-2,1-benzoxagermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 、 [[1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-6-methyl-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxagermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Quick, Efficient Conversion of Phenones to Conjugated Trienes via Germylene Cycloaddition

  摘要：

  The germylene Ge[CH(Si(CH3)(3))(2)](2) reacts with phenones to give conjugated trienes. This reaction is quantitative at room temperature in minutes and has some functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/om0108696

文献信息

• Quick, Efficient Conversion of Phenones to Conjugated Trienes via Germylene Cycloaddition
  作者：Ryan D. Sweeder、Fern A. Edwards、Karla A. Miller、Mark M. Banaszak Holl、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om0108696

  日期：2002.2.1

  The germylene Ge[CH(Si(CH3)(3))(2)](2) reacts with phenones to give conjugated trienes. This reaction is quantitative at room temperature in minutes and has some functional group tolerance.