2-(5-(1-(2-chloroacetyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)thiophen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one | 1184174-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(1-(2-chloroacetyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)thiophen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[5-[1-(2-chloroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]thiophen-2-yl]pyridazin-3-one
• CAS: 1184174-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 335.814
• InChiKey: GZMVDZFSCLLJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(1-(2-chloroacetyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)thiophen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one 、 (S)-N-(3-(6-isopropoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(S)-3-methylthio-1-(2-oxo-2-{4-[5-(6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-thiophen-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(6-isopropoxy-pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-thiophen-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(5-(1-(2-chloroacetyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)thiophen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8716483B2
  申请人：——

  公开号：US8716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。