2-Amino-5-bromo-6-furan-2-yl-3H-pyrimidin-4-one | 76519-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-bromo-6-furan-2-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-6-(2-furyl)-4(3H)-pyrimidinone；2-amino-5-bromo-4-(furan-2-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 76519-13-6
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: HCBYNSUXKHUWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Amino-5-bromo-6-furan-2-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮。1. 2-氨基-5-卤代-6-芳基-4（3H）-嘧啶酮。干扰素诱导抗病毒药。

  摘要：

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。

  DOI：

  10.1021/jm00150a018

文献信息

• Method for treating arthritis with 6-aryl pyrimidine compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04507302A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  This invention relates to 6-aryl pyrimidine compounds which have now been found to be useful for treatment or prevention of arthritis.

  这项发明涉及6-芳基嘧啶化合物，现已发现其可用于治疗或预防关节炎。
• SKULNICK, H. I.;WEED, S. D.;EIDSON, E. E.;RENIS, H. E.;WIERENGA, W.;STRIN+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1864-1869
  作者：SKULNICK, H. I.、WEED, S. D.、EIDSON, E. E.、RENIS, H. E.、WIERENGA, W.、STRIN+

  DOI：——

  日期：——
• US4507302A
  申请人：——

  公开号：US4507302A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4543248A
  申请人：——

  公开号：US4543248A

  公开（公告）日：1985-09-24
• US4619933A
  申请人：——

  公开号：US4619933A

  公开（公告）日：1986-10-28