(3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-bistetrahydropyranylazepane | 191229-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-bistetrahydropyranylazepane
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-6-benzoyloxy-1-benzyl-4,5-bis(oxan-2-yloxy)azepan-3-yl] benzoate
• CAS: 191229-04-6
• 化学式: C₃₇H₄₃NO₈
• 分子量: 629.75
• InChiKey: XSHFRXAOULVVDC-FIIFBLFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-bistetrahydropyranylazepane 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-bistetrahydropyranylazepane
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：