Benzoic acid (2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-2-ylmethyl ester | 191229-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis(oxan-2-yloxy)piperidin-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 191229-01-3
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₇
• 分子量: 525.642
• InChiKey: AGFIKFCGXXZJHV-DACBNFFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-2-ylmethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-bistetrahydropyranylazepane 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxy-3,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225
  作者：Lohray、Prasuna、Jayamma、Raheem

  DOI：——

  日期：——