(4,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile | 39178-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (4,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-dihydrothiophen-4-yl)acetonitrile
• CAS: 39178-32-0
• 化学式: C₆H₇NS
• 分子量: 125.194
• InChiKey: QWBHUQJJAKYURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile 、 (2,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile 、 (2E)-2-(thiolan-3-ylidene)acetonitrile 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 四氢噻吩-3-酮 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010129668A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Synthesis and equilibrium studies of new dihydrothiophene sulfoxides
  作者：Petel Miklos、Alexander Senning

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89951-8

  日期：1987.1

  Oxidation of the Knoevenagel condensation products 2 of 3-oxo- tetrahydrothiophene (1) and active methylene compounds of the type Z-CH2-COOH with an H2O2/V2O5/t-BuOH reagent furnishes the corresponding sulfoxides 3 in excellent yields. The isomer distributions of the sulfides 2 and the sulfoxides 3 reflect peculiarities of hydrothiophenes as compared to similar open-chain systems and establish that

  用H 2 O 2 / V 2 O 5 / t- BuOH试剂氧化3-氧代四氢噻吩（1）的Knoevenagel缩合产物2和Z-CH 2 -COOH类型的活性亚甲基化合物可提供相应的亚砜3高产。与类似的开链体系相比，硫化物2和亚砜3的异构体分布反映了氢噻吩的特殊性，并证明亚砜基团对β，γ-双键的稳定作用大于相应的如此强烈稳定的作用分组为CN和COOR。
• MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254
  作者：MIKLOS P.、 SENNING A.

  DOI：——

  日期：——