5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazole-2-carbaldehyde | 7118-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-methylanilino)-1,3,4-thiadiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 7118-79-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: JVCHNLSQJPSDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-methyl-anilino)-[1,3,4]thiadiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-C-聚羟基烷基-1,3,4-噻二唑类的无环C-核苷类似物

  摘要：

  通过 D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-阿拉伯糖和乳糖的 4-芳基缩氨基硫脲杂环化，合成了一些具有噻二唑环的无环 C-核苷类似物，噻二唑的乙酰化得到相应的 2 -(N-乙酰基芳基氨基)-5-聚乙酰氧基烷基-1,3,4-噻二唑和高碘酸盐氧化得到相应的5-(芳基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-甲醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3405

文献信息

• EL, ASHRY ELSAYED S. H.;NASSR, MAHMOUND A.;EL, KILANY YELDEZ;MOUSAAD, AHM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3405-3409
  作者：EL, ASHRY ELSAYED S. H.、NASSR, MAHMOUND A.、EL, KILANY YELDEZ、MOUSAAD, AHM+

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic<i>C</i>-Nucleoside Analogs of the Type of 5-<i>C</i>-Polyhydroxyalkyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Elsayed S. H. El Ashry、Mahmoud A. Nassr、Yeldez El Kilany、Ahmed Mousaad

  DOI：10.1246/bcsj.60.3405

  日期：1987.9

  The synthesis of some acyclic C-nucleoside analogs possessing thiadiazole rings was achieved by the heterocyclization of the 4-arylthiosemicarbazones of D-galactose, D-glucose, D-mannose, D-arabinose, and lactose, Acetylation of the thiadiazoles afforded the corresponding 2-(N-acetylarylamino)-5-polyacetoxyalkyl-1,3,4-thiadiazoles and periodate oxidation gave the corresponding 5-(arylamino)-1,3,4-

  通过 D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-阿拉伯糖和乳糖的 4-芳基缩氨基硫脲杂环化，合成了一些具有噻二唑环的无环 C-核苷类似物，噻二唑的乙酰化得到相应的 2 -(N-乙酰基芳基氨基)-5-聚乙酰氧基烷基-1,3,4-噻二唑和高碘酸盐氧化得到相应的5-(芳基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-甲醛。