N,N-二甲基-2-亚甲基-beta-丙氨酸 | 5415-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-亚甲基-beta-丙氨酸
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-dimethylaminomethyl-acrylic acid；2-Dimethylaminomethyl-acrylsaeure；2-((dimethylamino)methyl)acrylic acid；2-dimethylaminomethylacrylic acid；2--acrylsaeure；2-Dimethylamino-methacrylsaeure；2-[(dimethylamino)methyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 5415-98-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19656217
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GANOKKCPYBWVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.7-119.7 °C
• 沸点：
  224.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-亚甲基-beta-丙氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到2-Dimethylaminomethyl-acrylsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrazolidinone derivatives

  摘要：

  3-吡唑烷酮化合物在pH为9的水性介质中的溶解度至少为每升12克，其化学式如下：其中R是一个单核苯基团，在3、4或5位置具有不超过4个非金属原子，其原子序数大于1，且取代基的总质量小于苯的质量，Q是一个具有以下化学式的水性增溶基团：其中R1和R2分别是氢、烷基基团或与所包括的氮一起形成由碳、氮组成的5或6元杂环环，其中最多有一个硫和氧原子，R1和R2中原子序数大于1的总数等于或小于6。

  公开号：

  US04074051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylaminomethyl-acrylsaeureethylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.2 g的产率得到N,N-二甲基-2-亚甲基-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  WO2024008128A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MICROCAPSULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MICROCAPSULES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020020829A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of core-shell microcapsules. Microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种制备核-壳微胶囊的新工艺。微胶囊也是本发明的对象。包括这些微胶囊的香精组合物和消费者产品，特别是以家居护理或个人护理产品形式的香精消费者产品，也属于本发明的范围。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。