N,N-二甲基-2-乙烯基-4-吡啶胺 | 151732-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-乙烯基-4-吡啶胺
• 英文名称: 4-dimethylamino-2-vinylpyridine
• 英文别名: 2-ethenyl-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 151732-33-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: LYUOMZRJAXSOFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 N,N-二甲基-2-乙烯基-4-吡啶胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以27%的产率得到2-[2-[[3-[[bis[2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-[2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]ethyl]amino]ethyl]-N,N-dimethylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  可逆分子氧结合和芳烃羟基化反应：涉及配体电子和结构变化的动力学和热力学研究。

  摘要：

  铜-双氧相互作用在广泛的生物和工业过程中具有内在重要性。在这里，我们介绍了一系列二甲苯基桥接双核铜 (I) 配合物的 O(2) 结合和芳烃羟基化反应的详细动力学/热力学研究，其中研究了配体电子和结构元素对这些反应的影响。配体 4-吡啶基取代基影响侧面结合的 mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) 复合物的可逆形成，具有更强的供体导致产物复合物 [Cu( II) (2)((R)XYL)(O(2) (2-))](2+)。表明后者与二甲苯基π-系统的相互作用。随后对芳烃的过氧亲电攻击导致 CH 活化和氧化，并形成羟基化产物 [Cu(II) (2)((R)XYLO(2-))((-)OH)](2+)。还使用了相关的不对称双核配体。其相应的 O(2)-加合物 [Cu(II) (2)(UN)(O(2) (2-))](2+) 更稳定，但主要是因为随后的羟基化衰变是相对的感觉

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.01.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-4-chloropyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-二甲基-2-乙烯基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  赤道配体供体对端侧和侧向 μ-Peroxo-Dicopper(II) 和 Bis-μ-oxo-Dicopper(III) 配合物中 Cu2O22+核的共振拉曼研究

  摘要：

  通过电子扰动 [[(R-TMPA)Cu(II)]](2)(O(2))](2+) 和 [ [(R-MePY2)Cu](2)(O(2))](2+) (R = H, MeO, Me(2)N)，形成末端结合的 mu-1,2 过氧化物和分别为侧向过氧-二铜（II）和双-μ-氧-二铜（III）异构体的平衡混合物。对于 [[(R-TMPA)Cu(II)](2)(O(2))](2+)，nu(OO) 从 827 到 822 到 812 cm(-1) 和 nu(Cu)( -)(O(sym)) 分别从 561 变为 557 到 551 cm(-1)，因为 R- 从 H 变为 MeO 到 Me(2)N。因此，增加铜的 N 供体强度会降低铜的过氧化物 pi(sigma) 供体，削弱 Cu-O 和 OO 键。随着 R-MePY2 配体系统的 N 供体强度的增加，还观察到 bis-mu-oxo-dicopper(III)

  DOI：

  10.1021/ja0276366

文献信息

• Tuning Copper−Dioxygen Reactivity and Exogenous Substrate Oxidations via Alterations in Ligand Electronics
  作者：Christiana Xin Zhang、Hong-Chang Liang、Eun-il Kim、Jason Shearer、Matthew E. Helton、Eunsuk Kim、Susan Kaderli、Christopher D. Incarvito、Andreas D. Zuberbühler、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja028779v

  日期：2003.1.1

  alcohol --> benzaldehyde, benzhydrol --> benzophenone, and methanol --> formaldehyde), forming the bis-mu-hydroxo-CuII2 complexes [CuII(R-MePY2)(OH)}2]2+ (3R). Product yields increase as the R-group is made more electron-donating, and in some cases are quantitative with 2Me2N. Pseudo-first-order rate constants for THF and methanol oxidation reactions demonstrate a remarkable R-group dependence, again favoring

  铜 (I)-双氧加合物在生物和工业过程中很重要。我们第一次探索了配体电子学、CuI-O2 加合物形成和外源底物反应性之间的关系。制备了铜 (I) 配合物 [CuI(R-MePY2)]+ (1R, 其中 R = Cl, H, MeO, Me2N)；其中R-MePY2是4-吡啶基取代的双[2-(2-吡啶基)乙基]甲胺螯合物。1R 的氧化还原电位（范围从 1Cl 的 E1/2 = -270 mV 到 1MeN 的 -440 mV vs FeCp2/FeCp2+）和 1R 的 CO 加合物的 nuCO（范围从 1Cl-CO 的 2093 cm-1 到 2075 cm-1 for 1Me2N-CO) 显示适度但预期的系统变化。双氧很容易与 1H、1MeO 和 1Me2N 反应，形成侧面的过氧-CuII2 复合物 [CuII(R-MePY2)}2(O2)]2+ (2R，也包含一些双-mu-氧-CuIII2
• Diene polymers having reduced hysteresis and improved raw viscosity incorporating primary partial coupling and terminals formed from vinyl compounds containing heterocyclic nitrogen groups
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：EP0538789A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Diene polymers or copolymers having improved raw polymer viscosity, good processability in carbon black reinforced stocks and reduced hysteresis in the cured and carbon black reinforced state are provided. These diene polymers or copolymers comprise a mixture of diene polymer or copolymer chains containing carbon-tin bonds in the main polymer or copolymer chains and diene polymer or copolymer chains containing terminals derived from vinyl-compounds containing heterocyclic nitrogen groups having the structural formula: Wherein R₁ and R₂ are selected from the groups consisting of H, alkyl, alkylaryl, aryl and O,N-containing alkyl, alkylaryl, and aryl groups and wherein X is a radical selected from the group consisting of Wherein R₃, R₄, R₅, R6, R7, and R₈ are selected from the group consisting of H, alkyl, alkylaryl, aryl and O,N-containing alkyl, alkylaryl and aryl groups. The diene polymer or copolymers are prepared by first coupling a portion of the living diene polymer or copolymer chains obtained by anionic polymerization using a tin polyhalide coupling agent and then terminating the remaining living diene polymer or copolymer chains using vinyl compounds containing heterocyclic nitrogen groups. The resultant diene polymers or copolymers have improved raw polymer viscosity and when compounded with carbon black have good processability in the uncured state and reduced hysteresis in the cured state. The polymers can be utilized to form elastomer compositions for tire treads having reduced rolling resistance.

  本发明提供的二烯聚合物或共聚物具有更高的聚合物原材料粘度，在炭黑增强浆料中具有良好的加工性能，在固化和炭黑增强状态下具有更低的滞后性。这些二烯聚合物或共聚物包括在聚合物或共聚物主链中含有碳-锡键的二烯聚合物或共聚物链，以及含有由结构式为杂环氮基团的乙烯基化合物衍生的末端的二烯聚合物或共聚物链的混合物： 其中 R₁和 R₂ 选自 H、烷基、烷芳基、芳基和含 O、N 的烷基、烷芳基和芳基组成的基团，其中 X 是选自以下组成的基团： H、烷基、烷芳基、芳基和含 O、N 的烷基、烷芳基和芳基。 其中 R₃、R₄、R₅、R6、R7 和 R₈ 选自由 H、烷基、烷芳基、芳基和含 O、N 的烷基、烷芳基和芳基组成的组。 二烯聚合物或共聚物的制备方法是：先用聚卤化锡偶联剂偶联阴离子聚合得到的部分活的二烯聚合物或共聚物链，然后用含有杂环氮基团的乙烯基化合物终止剩余的活的二烯聚合物或共聚物链。由此得到的二烯聚合物或共聚物具有更好的原始聚合物粘度，与炭黑复合后在未固化状态下具有良好的加工性，在固化状态下可减少滞后性。这些聚合物可用于形成弹性体组合物，用于降低滚动阻力的轮胎胎面。
• Process for preparing amide derivatives from halomines and acid halides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0541966A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  This invention provides a process for preparing amide derivatives of acids by the reaction of haloamines and acid halides. Melamine derived acid amides are prepared by reaction of trichloro and hexachloromelamines with chloroformates and acid chlorides. The by-product chlorine may be recycled in this process. Amides, carbamates, sulfonamides, phosphoramides, and related amide derivatives may be prepared by the novel process of the invention.

  本发明提供了一种通过卤胺和酸卤化物反应制备酸酰胺衍生物的工艺。 三氯和六氯甲胺与氯甲酸酯和酸性氯化物反应制备三聚氰胺衍生酸酰胺。副产品氯可以在此过程中回收利用。 酰胺、氨基甲酸酯、磺酰胺、磷酰胺和相关的酰胺衍生物可通过本发明的新工艺制备。
• Process for preparing amide derivatives from halominotriazines and acid halides
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP0565774A2

  公开（公告）日：1993-10-20

  This invention provides a process for preparing amide derivatives of acids by the reaction of haloaminotriazines and acid halides. This invention also provides a process for preparing isocyanates and isocyanate adducts from amide derivatives derived from haloaminotriazines and acid halides such as oxalyl chloride, phosgene and phosgene analogs. Melamine derived acid amides are prepared by reaction of trichloro and hexachloromelamines with chloroformates and acid chlorides. The by-product chlorine may be recycled in this process. Amides, carbamates, sulfonamides, phosphoramides, and related amide derivatives may be prepared by the novel processes of the invention.

  本发明提供了一种通过卤代氨基三嗪和酸卤化物反应制备酸的酰胺衍生物的工艺。 本发明还提供了一种由卤胺三嗪和草酰氯、光气和光气类似物等酸卤化物衍生的酰胺衍生物制备异氰酸酯和异氰酸酯加合物的工艺。 三氯和六氯甲胺与氯甲酸酯和酸性氯化物反应可制备三聚氰胺衍生酸性酰胺。副产品氯可以在此过程中回收利用。 酰胺、氨基甲酸酯、磺酰胺、磷酰胺和相关的酰胺衍生物可通过本发明的新工艺制备。
• A process for preparing isocyanate compounds from haloaminotriazines and acid halides
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP0930303A2

  公开（公告）日：1999-07-21

  This invention provides a process for preparing isocyanates and isocyanate adducts from amide derivatives derived from haloaminotriazines and acid halides such as oxalyl chloride, phosgene and phosgene analogs. Melamine derived acid amides are prepared by reaction of trichloro and hexachloromelamines with chloroformates and acid chlorides. The by-product chlorine may be recycled in this process.

  本发明提供了一种由卤胺三嗪和酸性卤化物（如草酰氯、光气和光气类似物）衍生的酰胺衍生物制备异氰酸酯和异氰酸酯加合物的工艺。 三氯和六氯甲胺与氯甲酸酯和酸性氯化物反应可制备三聚氰胺衍生酸性酰胺。副产品氯可以在此过程中回收利用。