2-[2-amino-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-amine | 1190740-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-amino-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-amine
• CAS: 1190740-21-6
• 化学式: C₂₆H₂₄FN₇O
• 分子量: 469.521
• InChiKey: VLVHQBFVVDATII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[4-[5-(6-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)-6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-amino-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶与c-Met激酶抑制剂取代的苯并恶唑的合成及构效关系

  摘要：

  合成了一系列羟基苯并恶唑衍生物，并评估了它们的c-Met激酶抑制活性。本文描述了通过母体苯并恶唑支架的结构修饰的有效的c-Met抑制剂，特别关注苯并恶唑部分的羟基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.083

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of aminopyridines with substituted benzoxazoles as c-Met kinase inhibitors
  作者：Jongkook Lee、Sun-Young Han、Heejung Jung、Jeon Yang、Jie-Won Choi、Chong Hack Chae、Chi Hoon Park、Sang Un Choi、Kwangho Lee、Jae Du Ha、Chong Ock Lee、Jae Wook Ryu、Hyoung Rae Kim、Jong Sung Koh、Sung Yun Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.083

  日期：2012.6

  A series of hydroxybenzoxazole derivatives was synthesized, and their c-Met kinase inhibitory activity was evaluated. Described herein is a potent c-Met inhibitor by structural modification of the parent benzoxazole scaffold, with particular focus on the hydroxyl substituent of the benzoxazole moiety.

  合成了一系列羟基苯并恶唑衍生物，并评估了它们的c-Met激酶抑制活性。本文描述了通过母体苯并恶唑支架的结构修饰的有效的c-Met抑制剂，特别关注苯并恶唑部分的羟基取代基。