[Cu^II(TPMA)Br][Br] | 913838-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu^II(TPMA)Br][Br]
• 英文别名: [Cu^II(tris(2-pyridylmethyl)amine)Br][Br]；[Cu(TPMA)Br][Br]；[Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Br][Br]；dibromocopper;1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 913838-75-2
• 化学式: Br*C₁₈H₁₈BrCuN₄
• 分子量: 513.722
• InChiKey: OFRSKLUOEFDYJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu^II(TPMA)Br][Br] 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Cu(II)(tris(2-pyridylmethyl)amine)Br][BPh4]*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶甲基）胺配体的铜（I）和铜（II）配合物的结构比较

  摘要：

  铜（I）与三（2-吡啶基甲基）胺（TPMA）络合物配体的合成和表征，以检查抗衡阴离子的效果（BR -，CLO 4 - ，和BPH 4 - ），以及作为辅助配位体（CH 3 CN，4,4'-联吡啶和PPh 3）在固态和溶液状态下均处于分子结构上。当小的辅助配体，例如CH，没有观察到在TPMA吡啶臂之一的局部解离3 CN或Br -被配位到铜（I），但被发现具有更大的那些，如PPH发生3或4,4' -双吡啶。发现所有配合物均采用扭曲的四面体几何形状，但[CuI（TPMA）] [BPh 4 ]，由于具有长的嗜热性相互作用（键长为2.8323（12）Å）而稳定，因此被发现为三角锥体。铜（II）配合物与通式[铜II（TPMA）X] [Y]（X =氯- ，溴-和Y = CLO 4 -，BPH 4 - ）还合成以检查在不同的抗衡离子的作用[Cu的几何II（TPMA）X] +阳离子，并且被认为是同构与先前报告的[铜II（TPMA）X]

  DOI：

  10.1021/ic1016142
• 作为产物：
  描述：

  copper(ll) bromide 、 三(2-吡啶基甲基)胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[Cu^II(TPMA)Br][Br]
  参考文献：
  名称：

  还原剂存在下的高效铜介导原子转移自由基加成 (ATRA)

  摘要：

  Cu I (TPMA)Br [TPMA = tris(2-pyridylmethyl)amine] 和 [Cu II (TPMA)Br][Br] 配合物在多溴化合物与烯烃的 ATRA 反应中的合成、表征和特殊活性还原剂（AIBN）的报道。[Cu II (TPMA)Br][Br] 与 AIBN 结合，有效地催化 CBr 4 和 CHBr 3 生成烯烃的 ATRA 反应，浓度在 5 到 100 ppm 之间，这是在铜介导的 ATRA 中达到的最低值。Cu I (TPMA)Br 的分子结构表明，由于 TPMA [Cu I -N: 2.1024(15), 2.0753(15), 2.0709(15) 和 2.4397 (14) A] 和溴化物阴离子连接到铜 (I) 中心 [CU I -Br 2.5088(3) A]。变温 1 H NMR 和循环伏安法研究证实了 Cu I (TPMA)Br 和 [Cu

  DOI：

  10.1002/ejic.200701144
• 作为试剂：
  描述：

  四溴化碳 、 辛烯 在 [Cu^II(TPMA)Br][Br] 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,1,1,3-tetrabromononane
  参考文献：
  名称：

  在环境友好的抗坏血酸作为还原剂存在下，铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应

  摘要：

  最近几年， 铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）已成为一种可行的有机方法，用于形成 碳–碳从卤代烷和烯烃开始的键。研究主要集中于使用自由基引发剂来再生自由基。铜（I）原位复合物或活化剂。尽管这些引发剂大大减少了金属催化剂的用量，但对于容易进行自由基聚合的高活性烯烃而言，它们的效力要差得多。在这项研究中，非自由基还原剂抗坏血酸（通常称为维生素C）被有效地利用，导致多卤代化合物与α-烯烃的均相ATRA中的TONs高达15200，并能够选择性地形成高活性烯烃，例如 丙烯腈（吨数高达11 800）。相对于底物而言，低至7-20 mol％的抗坏血酸就足以检测所有ATRA和ATRC反应。此外，所有选定合成的产物分离都非常容易且接近定量，仅需简单的液-液萃取技术即可。还通过1 H NMR和UV / Vis光谱动力学检查了抗坏血酸存在下的反应。观察到半数速率对还原剂浓度的依赖性，但是随着抗坏血酸浓度的增

  DOI：

  10.1039/c0dt01157f