2-benzenesulfonyl-N-[5-({2-benzenesulfonyl-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxy]butyryl}benzyloxyamino)pentyl]-N-benzyloxy-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-ethoxy]butyramide | 1094165-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-N-[5-({2-benzenesulfonyl-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxy]butyryl}benzyloxyamino)pentyl]-N-benzyloxy-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-ethoxy]butyramide
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-N-[5-[[2-(benzenesulfonyl)-4-[2-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)ethoxy]butanoyl]-phenylmethoxyamino]pentyl]-4-[2-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)ethoxy]-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1094165-08-8
• 化学式: C₆₇H₇₂N₄O₁₄S₂
• 分子量: 1221.46
• InChiKey: RQYYGTRWEAGRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-N-[5-({2-benzenesulfonyl-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxy]butyryl}benzyloxyamino)pentyl]-N-benzyloxy-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-ethoxy]butyramide 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76.6%的产率得到N-benzyloxy-N-[5-benzyloxy-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxybutyrylbenzyloxyamino]pentyl]-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-ethoxy] butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基氨基甲酸酯衍生物与稳定碳亲核试剂的反应：聚异羟肟酸和其他含异羟肟酸酯的混合配体系统的新合成方法†

  摘要：

  异羟肟酸是一类重要的硬金属离子（如 Fe(III)）螯合剂，已在治疗、诊断和分离化学中得到应用。因此，它们的制备和掺入各种基质的方法很重要。已经开发了一种使用容易获得的N-苄氧基氨基甲酸乙酯1来制备异羟肟酸的新策略。Ñ的烷基化1易于发生，得到ñ -烷基- ñ -苄氧基氨基甲酸盐，2，其与各种稳定碳亲核试剂，得到受保护的官能化异羟肟酸，发生反应3，以良好至优异的产量。这O-保护的异羟肟酸酯中间体3可以用卤化物进一步烷基化，以获得各种潜在的金属结合主体。这种方法的有效性已通过新型三异羟肟酸6、混合配体系统9和12以及大环二异羟肟酸16的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo802410u
• 作为产物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-N-[5-(N-(benzenesulfonylacetyl)-N-benzyloxy-amino)pentyl]-N-benzyloxy acetamide 、 3-(benzyloxy)-1-[2-(2-iodoethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以88.6%的产率得到2-benzenesulfonyl-N-[5-({2-benzenesulfonyl-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxy]butyryl}benzyloxyamino)pentyl]-N-benzyloxy-4-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-ethoxy]butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基氨基甲酸酯衍生物与稳定碳亲核试剂的反应：聚异羟肟酸和其他含异羟肟酸酯的混合配体系统的新合成方法†

  摘要：

  异羟肟酸是一类重要的硬金属离子（如 Fe(III)）螯合剂，已在治疗、诊断和分离化学中得到应用。因此，它们的制备和掺入各种基质的方法很重要。已经开发了一种使用容易获得的N-苄氧基氨基甲酸乙酯1来制备异羟肟酸的新策略。Ñ的烷基化1易于发生，得到ñ -烷基- ñ -苄氧基氨基甲酸盐，2，其与各种稳定碳亲核试剂，得到受保护的官能化异羟肟酸，发生反应3，以良好至优异的产量。这O-保护的异羟肟酸酯中间体3可以用卤化物进一步烷基化，以获得各种潜在的金属结合主体。这种方法的有效性已通过新型三异羟肟酸6、混合配体系统9和12以及大环二异羟肟酸16的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo802410u

文献信息

• Reactions of <i>N</i>-Benzyloxycarbamate Derivatives with Stabilized Carbon Nucleophiles: A New Synthetic Approach to Polyhydroxamic Acids and Other Hydroxamate-Containing Mixed Ligand Systems
  作者：Yuan Liu、Hollie K. Jacobs、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1021/jo802410u

  日期：2009.1.16

  of stabilized carbon nucleophiles to give functionalized protected hydroxamic acids, 3, in good to excellent yields. The O-protected hydroxamate intermediates 3 can be further alkylated with halides to access a variety of potential metal binding hosts. The usefulness of this methodology has been demonstrated by the synthesis of a novel trihydroxamic acid 6, mixed ligand systems 9 and 12, and the macrocyclic

  异羟肟酸是一类重要的硬金属离子（如 Fe(III)）螯合剂，已在治疗、诊断和分离化学中得到应用。因此，它们的制备和掺入各种基质的方法很重要。已经开发了一种使用容易获得的N-苄氧基氨基甲酸乙酯1来制备异羟肟酸的新策略。Ñ的烷基化1易于发生，得到ñ -烷基- ñ -苄氧基氨基甲酸盐，2，其与各种稳定碳亲核试剂，得到受保护的官能化异羟肟酸，发生反应3，以良好至优异的产量。这O-保护的异羟肟酸酯中间体3可以用卤化物进一步烷基化，以获得各种潜在的金属结合主体。这种方法的有效性已通过新型三异羟肟酸6、混合配体系统9和12以及大环二异羟肟酸16的合成得到证明。