5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1513851-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1513851-16-5
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₄N₃O₂
• 分子量: 449.792
• InChiKey: GWXSNWCECGISFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-(4-iodophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.025 g的产率得到5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-(4-iodophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 、 potassium carbonate 、 在 5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to afford 0.025 g of desired product的产率得到5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-[3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150087646A1

文献信息

• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20180200229A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
• US9096545B2
  申请人：——

  公开号：US9096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9439890B2
  申请人：——

  公开号：US9439890B2

  公开（公告）日：2016-09-13