N-(N-benzoyl-α,β-dehydrophenylalanine)-p-aminobenzoic acid | 850869-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-α,β-dehydrophenylalanine)-p-aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-[[(Z)-2-benzamido-3-phenylprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 850869-22-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 386.407
• InChiKey: WGYFXIIMGASPQX-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzoyl-α,β-dehydrophenylalanine)-p-aminobenzoic acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-(4-carboxyphenyl)-2-phenyl-4-benzylideneimidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of ?,?-dehydro amino acids: I. Synthesis of 1-aryl-2,4-disubstituted imidazol-5-ones from arylamides of N-benzoyl-?,?-dehydrophenylalanine and trimethylchlorosilane

  摘要：

  建立了N-苯甲酰-α,β-脱氢苯丙氨酸苯胺或2-苯基-4-亚苄基-5-恶唑酮与芳胺在三甲基氯硅烷存在下制备1-芳基-2,4-二取代咪唑-5-酮的方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0072-7
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以35.7%的产率得到N-(N-benzoyl-α,β-dehydrophenylalanine)-p-aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of ?,?-dehydro amino acids: I. Synthesis of 1-aryl-2,4-disubstituted imidazol-5-ones from arylamides of N-benzoyl-?,?-dehydrophenylalanine and trimethylchlorosilane

  摘要：

  建立了N-苯甲酰-α,β-脱氢苯丙氨酸苯胺或2-苯基-4-亚苄基-5-恶唑酮与芳胺在三甲基氯硅烷存在下制备1-芳基-2,4-二取代咪唑-5-酮的方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0072-7