1-chloro-3-(6-methyl-2-pyridyl)isoquinoline | 69767-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(6-methyl-2-pyridyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-isoquinoline；1-chloro-3-(6-methylpyridin-2-yl)isoquinoline
• CAS: 69767-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: XIPNRMQKMCIDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1-chloro-3-(6-methyl-2-pyridyl)isoquinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-(pyridin-4-yl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dual Inhibition of Mycobacterium tuberculosis and the Host TGFBR1 by an Anilinoquinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01273
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-2-pyridyl)-1-isoquinolone hydrochloride 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(6-methyl-2-pyridyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes of isoquinazolines

  摘要：

  一种通过使用某些苯并啉、异喹啉和喹唑啉衍生物的铜配合物治疗支原体感染的方法。其中一些配合物和配体化合物是新颖的、具有治疗作用的物质。描述了它们的制备过程。

  公开号：

  US04269834A1

文献信息

• Dual Inhibition of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> and the Host TGFBR1 by an Anilinoquinazoline
  作者：Meganathan Nandakumar、Anja Ollodart、Neil Fleck、Nirav R. Kapadia、Andrew Frando、Vishant Boradia、Jeffery L. Smith、Junxi Chen、William J. Zuercher、Timothy M. Willson、Christoph Grundner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01273

  日期：2023.11.9
• US4269834A
  申请人：——

  公开号：US4269834A

  公开（公告）日：1981-05-26
• Copper complexes of isoquinazolines
  申请人：——

  公开号：US04269834A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  A method of combatting mycoplasma infections by treatment with copper complexes of certain phenanthroline, isoquinoline and quinazoline derivatives. A number of the complexes and ligand compounds are novel, therapeutically useful substances. Processes for their preparation are described.

  一种通过使用某些苯并啉、异喹啉和喹唑啉衍生物的铜配合物治疗支原体感染的方法。其中一些配合物和配体化合物是新颖的、具有治疗作用的物质。描述了它们的制备过程。