(4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)ethanol | 134221-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)ethanol
• 英文别名: 1-(6-Chloro-2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)ethanol；1-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)ethanol
• CAS: 134221-49-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 218.64
• InChiKey: OPRXJJLEYHHIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)ethanol 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 Methyl 2-(8-acetyl-1-benzyl-7-methoxy-5-hydroxyimino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine annelated heterocycles - synthesis and cycloaddition of the first pyrimido[1,4]diazepine N-oxides

  摘要：

  我们制备了 5-甲酰基和 5-乙酰基-4-（烯基氨基）嘧啶 5，作为新型嘧啶并[1,4]二氮杂卓 N-氧化物 3 的前体。除了环化成目标偶极外，还观察到底物 5 通过分子内迈克尔加成形成咪唑嘧啶 12 和 39；此外，还观察到 5b 形成嘧啶氮杂卓酮 42。氨甲环酮 3a 很容易与烯烃类双极性化合物发生环加成反应；而酮二极 3b 则没有这种反应性。这两个偶极都与乙炔双亲极性物质发生了反应，但随之产生的环载产物 37 不稳定；它们的异噁唑并嘧啶二氮杂卓骨架与蝶啶核的环收缩很容易。37c 的结构已通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/b007163n
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-chloro-5-lithium-pyrimidine 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLE, N.;TURCK, A.;FIQUET, E.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 283-287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallation of diazines.<b>III</b>. New synthesis of analogues of trimethoprim and of bacimethrin
  作者：N. Ple、A. Turck、E. Fiquet、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570280213

  日期：1991.2

  6-dimethoxypyrimidine was lithiated by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide. The resulting lithio derivative was submitted to reaction with carbonyl derivatives, iodine and trimethyltin chloride. Synthesis of analogues of trimethoprim and of bacimetrin are reported.

  通过2,2,6,6-四甲基哌啶锂对4-氯-2,6-二甲氧基嘧啶进行锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物，碘和三甲基氯化锡反应。据报道合成了甲氧苄氨嘧啶和巴西咪坦的类似物。
• PLE, N.;TURCK, A.;FIQUET, E.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 283-287
  作者：PLE, N.、TURCK, A.、FIQUET, E.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine annelated heterocycles - synthesis and cycloaddition of the first pyrimido[1,4]diazepine N-oxides
  作者：Frances Heaney、Cathriona Burke、Desmond Cunningham、Patrick McArdle

  DOI：10.1039/b007163n

  日期：——

  5-Formyl- and 5-acetyl-4-(alkenylamino)pyrimidines 5 have been prepared as precursors to novel pyrimido[1,4]diazepine N-oxides 3. In addition to cyclisation to the targeted dipoles the substrates 5 have also been observed to form imidazopyrimidines 12 and 39via an intramolecular Michael addition; additionally 5b has been observed to form the pyrimidoazepinone 42. Aldonitrone 3a cycloadded readily to olefinic dipolarophiles; ketodipole 3b did not share this reactivity. Both dipoles reacted with acetylenic dipolarophiles but the ensuing cycloadducts 37 were unstable; facile ring contraction of their isoxazolopyrimidodiazepine skeletons to the pteridine nucleus is noted. The structure of 37c has been determined by X-ray crystallography.

  我们制备了 5-甲酰基和 5-乙酰基-4-（烯基氨基）嘧啶 5，作为新型嘧啶并[1,4]二氮杂卓 N-氧化物 3 的前体。除了环化成目标偶极外，还观察到底物 5 通过分子内迈克尔加成形成咪唑嘧啶 12 和 39；此外，还观察到 5b 形成嘧啶氮杂卓酮 42。氨甲环酮 3a 很容易与烯烃类双极性化合物发生环加成反应；而酮二极 3b 则没有这种反应性。这两个偶极都与乙炔双亲极性物质发生了反应，但随之产生的环载产物 37 不稳定；它们的异噁唑并嘧啶二氮杂卓骨架与蝶啶核的环收缩很容易。37c 的结构已通过 X 射线晶体学确定。