4-bromo-1-methanesulfonyl-2-trifluoromethoxy-benzene | 731018-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-methanesulfonyl-2-trifluoromethoxy-benzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-methanesulfonyl-2-(trifluoromethoxy)benzene；4-bromo-1-methylsulfonyl-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 731018-69-2
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₃S
• 分子量: 319.099
• InChiKey: BTIZYKDXEHWPSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methanesulfonyl-2-trifluoromethoxy-benzene 、 (E)-3-cyclohexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-prop-2-en-1-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-cyclohexyl-2-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES SUBSTITUES SERVANT D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  根据本发明提供了以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2004063179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯硫酚 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以affords the title compound without further chromatography as a white solid (0.81 g)的产率得到4-bromo-1-methanesulfonyl-2-trifluoromethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylcyclopropylacetamides as glucokinase activators

  摘要：

  根据本发明，提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060111353A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585739A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• Hif Inhibitors
  申请人：Van Meir Erwin G

  公开号：US20080226622A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  HIF-1 inhibitors and methods of use thereof are provided.
• US7576108B2
  申请人：——

  公开号：US7576108B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8071795B2
  申请人：——

  公开号：US8071795B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] BINDING INHIBITORS OF THE BETA.TRANSDUCIN REPEAT - CONTAINING PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON DE LA PROTÉINE CONTENANT DES RÉPÉTITIONS DE BÊTA-TRANSDUCINE
  申请人：ITI SCOTLAND LTD

  公开号：WO2013001297A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (PTrCP), and modulate the activity of l3TrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.