N'-(3-Cyano-6-propyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 1365924-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-Cyano-6-propyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-(3-cyano-6-propylpyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1365924-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: FOQYELBEVNIOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-Cyano-6-propyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 、 5-methyl-2-(phenylthio)aniline 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide the title compound as an acetic acid salt (68 mg, 62%)的产率得到N-(5-methyl-2-phenylsulfanyl-phenyl)-7-propyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US20070197558A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-6-propyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 四磷十氧化物 、 四丁基溴化铵 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N'-(3-Cyano-6-propyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.096

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives
  作者：A. Chris Krueger、Darold L. Madigan、David W. Beno、David A. Betebenner、Robert Carrick、Brian E. Green、Wenping He、Dachun Liu、Clarence J. Maring、Keith F. McDaniel、Hongmei Mo、Akhteruzzaman Molla、Christopher E. Motter、Tami J. Pilot-Matias、Michael D. Tufano、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.096

  日期：2012.3

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.