p-Nitro-benzaldehyd-methan-thioketal | 35493-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitro-benzaldehyd-methan-thioketal
• 英文别名: 4-nitro-benzaldehyde dimethyldithioacetal
• CAS: 35493-31-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 229.324
• InChiKey: LMDHHUUWYSXXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitro-benzaldehyd-methan-thioketal 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(Methanesulfinyl-methylsulfanyl-methyl)-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  硫醇通过氧化作用制得的醛和酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97483-0
• 作为产物：
  描述：

  -methyl-sulfid 生成 p-Nitro-benzaldehyd-methan-thioketal
  参考文献：
  名称：

  一些芳基烷基亚砜的反应和质谱

  摘要：

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。

  DOI：

  10.1039/j39670000302

文献信息

• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 844,848
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Reactions and mass spectra of some aryl-alkyl sulphoxides
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39670000302

  日期：——

  sulphoxides Ph·[CH2]n·SO·Me (n= 0–4) were compared in pyrolytic and mass spectrometric behaviour. On pyrolysis either β-elimination or rearrangement occurred, but similar effects were not observed in the mass spectra. The attempted preparation of one of the sulphoxides actually yielded the next higher homologue by a complex series of reactions.

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。
• Aldehydes and ketones from mercaptals via oxidation
  作者：H. Nieuwenhuyse、R. Louw

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97483-0

  日期：1971.1