1-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-nitro-1H-benzimidazole | 860301-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-nitrobenzimidazole
• CAS: 860301-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: FXECXSAYNIORET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯并咪唑 、 2-甲氧基-5-吡啶硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-nitro-1H-benzimidazole 、 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-6-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE KINASES

  摘要：

  通用公式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或二对映异构体的化合物，其中A代表各种含六元杂环氮的环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，而X1、X2、X3和X4可以选择地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种公式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予公式（I）化合物来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予公式（I）化合物来抑制受试者免疫系统的方法。

  公开号：

  WO2005066156A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE KINASES
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005066156A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C1-4 alkyl, O, S, SO2, CO or CS and X1, X2, X3 and X4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通用公式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或二对映异构体的化合物，其中A代表各种含六元杂环氮的环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，而X1、X2、X3和X4可以选择地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种公式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予公式（I）化合物来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予公式（I）化合物来抑制受试者免疫系统的方法。
• Selective Kinase Inhibitors
  申请人：Styles Michelle Leanne

  公开号：US20080207613A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物或药物可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体，其中A代表多种六元杂环氮含杂环，Q为键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，X1、X2、X3和X4可选地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供包含载体和至少一种式(I)的化合物的组合物。此外，本发明还提供了通过给予式(I)的化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予式(I)的化合物抑制主体的免疫系统的方法。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：STYLES MICHELLE LEANNE

  公开号：US20110082142A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通式（I）或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物，其中A代表多种含六元杂环氮的杂环，Q是键、卤素、C1-4烷基、O、S、SO2、CO或CS，X1、X2、X3和X4可以选择性地被9个特定的取代基或一个可以是氮原子的取代基所取代。还提供包含载体和至少一种通式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予通式（I）化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予通式（I）化合物抑制受试者的免疫系统的方法。
• US8329737B2
  申请人：——

  公开号：US8329737B2

  公开（公告）日：2012-12-11