2-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione | 169770-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3-Methyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-6-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 169770-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 338.387
• InChiKey: AJBGDSFNHXNSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-6-[2-(N-methylamino)ethyl)benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  Diouf, Ousmane; Depreux, Patrick; Lesieur, Daniel, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1219 - 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-6-Bromoacetylbenzothiazolinone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diouf, Ousmane; Depreux, Patrick; Lesieur, Daniel, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1219 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkyl benzoxazolinones et benzothiazolinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0673933A1

  公开（公告）日：1995-09-27

  L'invention concerne les composés de formule (I): dans laquelle R₁, R₂, R₃, X et n sont tels que définis dans la description, leurs isomères optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 R₁、R₂、R₃、X 和 n 如描述中所定义，以及它们的光学异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• Antioxidant activity of benzoxazolinonic and benzothiazolinonic derivatives in the LDL oxidation model
  作者：Ismaël Yekini、Fatma Hammoudi、Françoise Martin-Nizard、Saïd Yous、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Pascal Carato

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.016

  日期：2009.11

  A series of benzazolone compounds were synthesized utilizing benzoxazolinonic and benzothiazolinonic heterocycles as the building unit. The antioxidant activity of these compounds was determined by inhibition of lipid peroxidation. The oxidation of LDL was induced in the presence of CuSO4 or 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH). The protective action of these compounds against the cytotoxicity was evaluated with lactate dehydrogenase (LDH) activity in bovine aortic endothelial cells (BAECs) and cellular vitality by measuring mitochondrial activity in the presence of MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The best antioxidant activities were observed for phenolic compounds 13 and 14b with ratio R = 2.5, 3.2 (5 mu M). Both of these test substances increased the cell viability significantly as indicated by MTT assay and LDH release assay. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5534511A
  申请人：——

  公开号：US5534511A

  公开（公告）日：1996-07-09
• US5688811A
  申请人：——

  公开号：US5688811A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5688820A
  申请人：——

  公开号：US5688820A

  公开（公告）日：1997-11-18