6-chloro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 1240381-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-4-methyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 1240381-94-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: HGXFHMPBEFCECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-methylglycine 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到6-chloro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2/4 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE EP2/4

  摘要：

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。

  公开号：

  WO2010116270A1

文献信息

• Practical Synthesis of Quinoxalinones via Palladium-Catalyzed Intramolecular N-Arylations
  作者：Xuehong Luo、Etienne Chenard、Peter Martens、Yun-Xing Cheng、Mirosław J. Tomaszewski

  DOI：10.1021/ol101454x

  日期：2010.8.20

  A practical and highly efficient route to the synthesis of pharmaceutically interesting quinoxalinone scaffolds is reported. The key step involves an intramolecular palladium-catalyzed N-arylation under microwave irradiation. The developed methodology tolerates a variety of bromoanilides to afford a diverse collection of bicyclic and polycyclic quinoxalinones in high yield.

  报道了合成药学上有趣的喹喔啉酮支架的实用且高效的途径。关键步骤涉及在微波辐射下分子内钯催化的N-芳基化。所开发的方法可以耐受各种溴代苯胺，以高收率提供多种多样的双环和多环喹喔啉酮。
• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。