biphenyl-2-yl carbonochloridate | 4507-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-yl carbonochloridate
• 英文别名: 2-Phenyl-phenyl-chlorameisensaeureester；2-Biphenylyl Chloroformate；(2-phenylphenyl) carbonochloridate
• CAS: 4507-06-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: RTKSJZYDPYNKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-yl carbonochloridate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 biphenyl-2-yl azidoformate
  参考文献：
  名称：

  铑催化分子内氮原子插入芳烃环

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了将分子内氮原子直接插入芳香族 C-C 键中。在此转化中，氨基甲酰叠氮化物被 Rh 催化剂活化，随后直接插入芳环的 C-C 键中，得到稠合的氮杂卓产物。由于竞争性 C-H 胺化途径的存在，这种转变具有挑战性。使用叶轮二铑络合物Rh 2 (esp) 2可以有效抑制不需要的C-H 插入。通过密度泛函理论计算揭示了 Rh 催化反应的化学选择性的反应机理和起源。新型稠合氮杂卓产品非常稳健，可实现下游多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07640
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 邻苯基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 biphenyl-2-yl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  铑催化分子内氮原子插入芳烃环

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了将分子内氮原子直接插入芳香族 C-C 键中。在此转化中，氨基甲酰叠氮化物被 Rh 催化剂活化，随后直接插入芳环的 C-C 键中，得到稠合的氮杂卓产物。由于竞争性 C-H 胺化途径的存在，这种转变具有挑战性。使用叶轮二铑络合物Rh 2 (esp) 2可以有效抑制不需要的C-H 插入。通过密度泛函理论计算揭示了 Rh 催化反应的化学选择性的反应机理和起源。新型稠合氮杂卓产品非常稳健，可实现下游多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07640

文献信息

• Glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US09126993B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  该发明涉及对葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独使用或与酶替代疗法结合使用，并用于癌症的治疗。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140371460A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种对糖脂合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，例如溶酶体贮存病，可单独使用或与酶替代治疗相结合，并用于治疗癌症。
• Omega-(2-(N-Niederalkyl-benzamido)-phenyl)-alkansäuren, ihre Verwendung und Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0003532A1

  公开（公告）日：1979-08-22

  ω-[2-(N-Niederalkyl-benzamido)-phenyl]-alkansäuren der allgemeinen Formel worin n eine positive ganze Zahl von 2 bis 5 bedeutet, R' ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niederalkylgruppe, eine Niederalkoxygruppe, eine Niederalkylmercaptogruppe, eine Trifluormethylgruppe oder eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom oder eine Niederalkoxygruppe substituierte Phenylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niederalkylgruppe oder eine Niederalkoxygruppe bedeutet, R3 eine Niederalkylgruppe bedeutet, R4 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe, eine Niederalkylgruppe, eine Niederalkoxygruppe, eine Niederalkylmercaptogruppe, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom oder eine Nitrogruppe substituierte Phenylgruppe, eine Nitrogruppe, eine gegebenenfalls niederalkylierte Aminogruppe, eine Niederalkylcarbonylgruppe, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierte Benzoylgruppe, eine Trifluormethylgruppe, eine Trifluormethoxygruppe oder eine Trifluormethylmercaptogruppe bedeutet, R5 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niederalkylgruppe oder eine Niederalkoxygruppe bedeutet, R6 ein Wasserstoffatom, eine Niederalkylgruppe oder eine Niederalkoxygruppe bedeutet, und ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen sind neue Verbindungen. Sie wirken hypoglykämisch und hemmen die Glucosebildung in der Leber. Verfahren zu ihrer Herstellung werden angegeben.

  通式如下的ω-[2-(N-低级烷基苯甲酰胺基)苯基]烷酸 其中 n 代表 2 至 5 的正整数，R'代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基巯基、三氟甲基或任选被卤素原子或低级烷氧基取代的苯基、R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基， R3 代表低级烷基， R4 代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基巯基任选被卤素原子或硝基取代的苯基、硝基、任选被低级烷基化的氨基、低级烷基羰基、任选被卤素原子取代的苯甲酰基、三氟甲基或三氟甲氧基R5代表氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，R6代表氢原子、低级烷基或低级烷氧基，它们与无机或有机碱的盐是新化合物。它们具有降血糖作用，并能抑制葡萄糖在肝脏中的形成。 本文给出了它们的制备方法。
• US20140255381A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIPHENYLDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MTP-INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1202969A2

  公开（公告）日：2002-05-08