5-Benzhydrylidene-3-hexyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-one | 1210535-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzhydrylidene-3-hexyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-one
• 英文别名: 5-benzhydrylidene-3-hexyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-one
• CAS: 1210535-41-3
• 化学式: C₃₀H₃₁NO
• 分子量: 421.582
• InChiKey: YLCAOGITGYVXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylketene-N-p-tolylimine 、 dicobalt octacarbonyl 、 1-辛炔 在 二甲基砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Benzhydrylidene-3-hexyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的异质 Pauson-Khand 反应：γ-外亚甲基-α,β-不饱和 γ-内酰胺的新合成方法

  摘要：

  首次描述了一种新的酮亚胺 Pauson-Khand 反应。C,C,N-三芳基烯酮亚胺与炔烃-二钴六羰基配合物在甲苯中在二甲亚砜作为促进剂存在下加热反应得到 γ-内酰胺，5-(二苯基亚甲基)-1H-吡咯-2(5H)-酮，在良好的产量。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)62

文献信息

• A Hetero Pauson-Khand Reaction of Ketenimines: A New Synthetic Method for γ-Exomethylene-α,β-unsaturated γ-Lactams
  作者：Takao Saito、Katsuya Sugizaki、Hiroyuki Osada、Noriki Kutsumura、Takashi Otani

  DOI：10.3987/com-09-s(s)62

  日期：——

  first time. C,C,N-Triarylketenimines reacted with alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes upon heating in toluene in the presence of dimethyl sulfoxide as a promoter to afford γ-lactams, 5-(diphenylmethylene)-1H-pyrrol-2(5H)-ones, in good yields.

  首次描述了一种新的酮亚胺 Pauson-Khand 反应。C,C,N-三芳基烯酮亚胺与炔烃-二钴六羰基配合物在甲苯中在二甲亚砜作为促进剂存在下加热反应得到 γ-内酰胺，5-(二苯基亚甲基)-1H-吡咯-2(5H)-酮，在良好的产量。