苯氧基乙酸琥珀酰亚胺酯 | 38678-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氧基乙酸琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 苯氧乙酸-N-羟基丁二酰亚胺酯
• 英文名称: N-<(phenoxyacetyl)oxy>succinimide
• 英文别名: phenoxyacetic acid N-hydroxysuccinimide ester；succinimidyl phenoxyacetate；PhO-CH2CO-OSu；N-Hydroxysuccinimid-phenoxyacetylester；Phenoxyacetoxysuccinimide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-phenoxyacetate
• CAS: 38678-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• mdl: MFCD00057281
• 分子量: 249.223
• InChiKey: SMBVSRKAVRAVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-79 °C
• 沸点：
  392.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1.1 产品标识符
: 苯氧乙酸-N-羟基丁二酰亚胺酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Succinimidyl phenoxyacetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Succinimidyl phenoxyacetate
别名
: C12H11NO5
分子式
: 249.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基乙酸琥珀酰亚胺酯 在 钯 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PhO-CH2CO-Arg-Ala*HCOOH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogs of D-Ala--D-Ala as Potential Inhibitors of Bacterial Cell Wall Biosynthesis.

  摘要：

  The syntheses of the L,L- and D,D-stereoisomers of N- phenoxyacetyl -X-alanine in which X = Ser, Ala( beta Cl ) or Arg, are described. The antibacterial activity of these peptides and some of their synthetic intermediates has been examined. Four of the intermediates in which X = Ala( beta Cl ) and Arg(NO2), which possess C-terminal benzyl ester groups, were active against viridans streptococci and Streptococcus agalactiae. The D,D-enantiomers were more active than the corresponding L,L-isomers. None of the compounds were active against beta-lactamase producing bacteria or acted as beta-lactamase inhibitors.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.38b-0005
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 苯氧基乙酸琥珀酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents

  摘要：

  The development of cruzain inhibitors has been driven by the urgent need to develop novel and more effective drugs for the treatment of Chagas' disease. Herein, we report the lead optimization of a class of noncovalent cruzain inhibitors, starting from an inhibitor previously cocrystallized with the enzyme (K(i) = 0.8 μM). With the goal of achieving a better understanding of the structure-activity relationships, we have synthesized and evaluated a series of over 40 analogues, leading to the development of a very promising competitive inhibitor (8r, IC50 = 200 nM, K(i) = 82 nM). Investigation of the in vitro trypanocidal activity and preliminary cytotoxicity revealed the potential of the most potent cruzain inhibitors in guiding further medicinal chemistry efforts to develop drug candidates for Chagas' disease.

  DOI：

  10.1021/jm401709b

文献信息

• New antiarrhythmic agents. 2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxamides and 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxamides.
  作者：Olga H. Hankovsky、Kalman Hideg、Ilona Bodi、Laszlo Frank

  DOI：10.1021/jm00157a005

  日期：1986.7

  by forming the Schiff bases and subsequent sodium borohydride reduction. Other tetramethyl-3-pyrrolinecarboxamide compounds were synthesized by acylating the aminoalkyl compounds with 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dibromo-4-piperidinone in a reaction involving Favorskii rearrangement. Saturation of the double bond of some pyrroline derivatives furnished the pyrrolidinecarboxamides. The new compounds of each

  N-（ω-氨基烷基）-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物（酰氯，活化的酯，邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酰亚胺，2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性，其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较，选择了已知的药物，如利多卡因，美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物，后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING PHARMACEUTICALLY RELEVANT PEPTIDES<br/>[FR] MÉTHODES DE PRÉPARATION DE PEPTIDES PERTINENTS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2016144905A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present technology provides methods of generating the peptides, and pharmaceutically acceptable salts of the peptides and intermediates thereof. In some embodiments, the peptide is D-Arg-2´6´-Dmt-Lys-Phe-NH2.

  目前的技术提供了产生肽、肽的药用可接受盐和中间体的方法。在某些实施例中，该肽为D-Arg-2´6´-Dmt-Lys-Phe-NH2。
• Ester derivatives of 5-O-mycaminosyl tylonolide and method of using same
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04401660A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  Ester derivatives of 5-O-mycaminosyl tylonolide (OMT) of the formula ##STR1## wherein R and R.sup.1 are selected from hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.5 -alkanoyl or optionally substituted benzoyl, phenylacetyl, or phenylpropionyl; R.sup.2 is hydrogen or an acyl group selected from: ##STR2## p is 0 or 1; m and n are integers from 0 to 4; R.sup.3 is hydrogen, halo, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, phenyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkenyl, naphthyl, indenyl, tetralinyl, decalinyl, adamantyl, cinnoxacinyl, a monocyclic heterocyclic ring system comprising 3 to 8 atoms in the ring or a bicyclic heterocylic ring system comprising 6 to 11 atoms, provided that at least 1 atom of the ring system is carbon and at least 1 atom of the ring system is a heteroatom selected from O, N, and S; and wherein R.sup.3 and the connecting alkyl groups--(CH.sub.2).sub.m -- and --(CH.sub.2).sub.n -- are optionally substituted by one or two halo, methyl, ethyl, methoxy, amino, N-protected-amino, methylamino, dimethylamino, nitro, acetoxy, acetamido, azido, carbomethoxy, carboxamido, cyano, or hydroxyl groups, provided that, if the substituent is other than halo or alkyl, there can be no more than one substituent on any connecting --CH.sub.2 -- group; X is O, S, --NH--, --N(CH.sub.3)--, --C.tbd.C--, --CH.dbd.CH--, --C(CH.sub.3).dbd.CH--, --CH.dbd.C(CH.sub.3)-- or --C(CH.sub.3).dbd.C (CH.sub.3)--; R.sup.4 and R.sup.5 are C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl or optionally substituted phenyl or benzyl; provided that at least one of R, R.sup.1 and R.sup.2 must be other than hydrogen and that, when R.sup.1 is other than hydrogen, R must also be other than hydrogen; and salts thereof; which are useful antibiotics or intermediates to antibiotics, are provided.

  提供了5-O-肟基链霉素酮（OMT）的Ester衍生物的公式，其中R和R1从氢，可选取代的C1-C5-烷酰基或可选取代的苯甲酰基，苯乙酰基或苯丙酰基中选择；R2是氢或从以下选择的酰基：p是0或1；m和n是0到4的整数；R3是氢，卤素，C1-C4-烷基，C3-C8-环烷基，苯基，C5-C8-环烯基，萘基，茚基，四氢萘基，十氢萘基，金刚烷基，环状杂环系统，其环中有3到8个原子或有6到11个原子的双环杂环系统，前提是环系统中至少有1个原子是碳，而环系统中至少有1个原子是从O，N和S中选择的杂原子；其中R3和连接烷基-(CH2)m-和-(CH2)n-可以选择地被1或2个卤素，甲基，乙基，甲氧基，氨基，N-保护氨基，甲基氨基，二甲基氨基，硝基，乙酸甲酯，乙酰胺，叠氮化物，羧甲酰氧，氰基或羟基基团取代，前提是如果取代基是卤素或烷基之外的基团，则任何连接的-CH2-基团上最多只能有1个取代基；X是O，S，-NH-，-N（CH3）-，-C.tbd.C-，-CH.dbd.CH-，-C（CH3）.dbd.CH-，-CH.dbd.C（CH3）-或-C（CH3）.dbd.C（CH3）-；R4和R5是C1-C5-烷基或可选取代的苯基或苯甲基；前提是至少有一个R，R1和R2必须不同于氢，当R1不是氢时，R也必须不同于氢；以及其盐；这些化合物是有用的抗生素或抗生素中间体。
• PROBES OF RNA STRUCTURE AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20140154673A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Methods for obtaining structural data from RNA in a sample, and RNA probes for performing the same, are provided. Methods of reversibly modifying RNA is a sample, in vitro or in vivo, and reversible probes for performing the same, are provided. The RNA probes may be SHAPE probes that include aryl or heteroaryl acyl imidazoles. The RNA probes may be reversible probes that include an aryl or heteroaryl ring substituted with a hydroxyl-reactive group and an azido-containing group. Also provided are methods of comparing in vitro and in vivo RNA structural data. Also provided are methods of diagnosing a cellular proliferative disease condition, e.g., by probing HOTAIR RNA. Aspects of the invention further include compositions, e.g., probes and kits, etc., that find use in methods of the invention.

  本发明提供了从RNA样品中获取结构数据的方法以及执行相同操作的RNA探针。本发明还提供了可逆修饰RNA的方法，包括体外或体内修饰RNA的方法，以及执行相同操作的可逆探针。RNA探针可以是包括芳基或杂环芳基酰基咪唑的SHAPE探针。RNA探针可以是包括芳基或杂环芳基环并含有羟基反应基团和含有叠氮基团的可逆探针。本发明还提供了比较体外和体内RNA结构数据的方法。本发明还提供了诊断细胞增生性疾病状态的方法，例如通过探测HOTAIR RNA。本发明的方面还包括在本发明方法中使用的组合物，例如探针和试剂盒等。
• Mycaminosyl-tylonolide ester derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0082003A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  Ester derivatives of 5-0-mycaminosyl tylonide (OMT) of the formula (I): wherein R and R1 are selected from hydrogen, optionally substituted Cl-C2-alkanoyl or optionally substituted benzoyl, phenylacetyl, or phenylproprionyl; R2 is mis 1 or 2. and R3 is 3-pyridyl or a group of the formula (I): where R5 and R6 are independently hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, or nitro, X is O or S, and n is 0 or 1; provided that when R1 is other than hydrogen, R must also be other than hydrogen; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; which are useful highly potent antibiotics, are provided.

  提供了式(I)为5-0-mycaminosyl tylonide (OMT)的酯类衍生物：其中R和R1选自氢、任选取代的Cl-C2-烷酰基或任选取代的苯甲酰基、苯乙酰基或苯丙酰基；R2为误1或误2；R3为3-吡啶基或式(I)的基团：其中R5和R6独立地为氢、甲基、乙基、甲氧基或硝基，X为O或S，n为0或1；但当R1不是氢时，R也必须不是氢；以及其药学上可接受的酸加成盐；它们是有用的高效抗生素。