2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate | 1481718-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)pent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1481718-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: ZHCIPYNKARBNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bisdecyloxymethyl-2,4,6-trimethyl phenol 、 2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到2-((3,5-bis((decyloxy)methyl)2,4,6-trimethylphenoxy)methyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内部可官能化的超支化聚醚的一步合成

  摘要：

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，

  DOI：

  10.1002/pola.26821
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  内部可官能化的超支化聚醚的一步合成

  摘要：

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，

  DOI：

  10.1002/pola.26821

文献信息

• Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines
  申请人：——

  公开号：US20040127552A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention concerns 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiepin derivatives of general formula (I), wherein: R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl, cyclopropyl, alkoxy, cyclopropoxy radical or when they occupy adjacent positions, form with the carbon atoms bearing them a carbon-containing cycle or an oxygen-containing heterocycle with five non-aromatic rings; R3 represents an alkyl radical, a hydroxy group or a methoxy radical; R4 represents a hydrogen atom or a methyl radical; and R 5 ?and R6, identical or different represent a hydrogen atom, an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino radical, or the groups OR4 and R5 form with the carbons which bear them a non-aromatic heterocycle with five or six rings containing at least an oxygen atom; and their pharmaceutically acceptable additions salts. 1

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。
• US7109234B2
  申请人：——

  公开号：US7109234B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• Single-step synthesis of internally functionalizable hyperbranched polyethers
  作者：Raj Kumar Roy、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1002/pola.26821

  日期：2013.10

  Radical catalyzed thiol‐ene reaction has become a useful alternative to the Hüisgen‐type azide‐yne click reaction as it helps expand the variability in reaction conditions as well as the range of clickable entities. In this study, the direct generation of a hyperbranched polyether (HBPE) having decyl units at the periphery and a pendant allyl group on every repeat unit of the polymer backbone is described;

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，