Propionic acid (S)-1-cyano-octyl ester | 154916-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propionic acid (S)-1-cyano-octyl ester
• 英文别名: (1S)-1-Cyanooctyl propanoate；[(1S)-1-cyanooctyl] propanoate
• CAS: 154916-06-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: FANCGNNJNWWANW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-nonanenitrile 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Propionic acid (S)-1-cyano-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  旋光性脂肪族氰醇的酶促拆分

  摘要：

  PPL催化氰醇1a-9a的对映选择性酰化和CCL催化甲苯中丙酸酯1b-9b的脱酰反应从良好的对映选择性（E 15–20）发展到优异的（E> 30）对映选择性。溶剂对酶对映选择性具有明显的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80102-0

文献信息

• Enzymatic resolution of optically active aliphatic cyanohydrins
  作者：Liisa T. Kanerva、Eero Kiljunen、Tuomas T. Huuhtanen

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80102-0

  日期：1993.11

  Enantioselective acylation of cyanohydrins 1a-9a by PPL catalysis and deacylation of propionates 1b-9b by CCL catalysis in toluene proceed from good (E 15–20) to excellent (E > 30) enantioselectivity. A solvent has a clear effect on enzymatic enantioselectivity.

  PPL催化氰醇1a-9a的对映选择性酰化和CCL催化甲苯中丙酸酯1b-9b的脱酰反应从良好的对映选择性（E 15–20）发展到优异的（E> 30）对映选择性。溶剂对酶对映选择性具有明显的作用。