4-(pyridin-4-ylthio)butanamine | 88940-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(pyridin-4-ylthio)butanamine
• 英文别名: 4-(4-aminobutylthio)pyridine；4-(4-pyridylthio)butanamine；4-pyridin-4-ylsulfanylbutan-1-amine
• CAS: 88940-39-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: OPLQGEFQOGKXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(1-methylethoxy)benzo[b]-thiophene-2-carboxylic acid 、 4-(pyridin-4-ylthio)butanamine 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3-Isopropoxy-5-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [4-(pyridin-4-ylsulfanyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基硫代吡啶-苯并[b]噻吩-2-羧酰胺对粘附分子表达的抑制作用。

  摘要：

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00046-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyridin-4-ylthio)butanenitrile 在 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 硼烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 12.62 g (86%) of 4-(4-pyridylthio)butanamine, bp 180° C./0.1 mm的产率得到4-(pyridin-4-ylthio)butanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。

  公开号：

  US04551460A1

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel worin eines von D und D' ein Stickstoffatom und das andere ein Kohlenstoffatom, die gestrichelte Linie zwei zusätzliche Bindungen, R1 und R2 unabhängig von einander Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Halogen, X -0-oder -N(R5)-, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 (C2-7)-Alkylen, R4(C1-7)-Alkylen Y -0- oder -S-, m 0 oder 1, n 0 oder 1 und A eine unsubstituierte oder substituierte aromatische, 5-oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bedeuten, mit der Massgabe, daß m und n beide 0 sind, wenn A über ein heterocyclisches Stickstoffatom gebunden ist, beschrieben. Diese Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze sind nützlich als Mittel für die Behandlung von Allergien und thrombotischen Gefässerkrankungen.

  通式如下的化合物 其中 D 和 D'之一为氮原子，另一个为碳原子，虚线为两个附加键，R1 和 R2 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素，X 为-0-或-N(R5)-，R5 为氢或低级烷基、R3为(C2-7)-烯烃，R4为(C1-7)-烯烃，Y为-0-或-S-，m为0或1，n为0或1，A为未取代或取代的芳香族、5或6元杂环基团，但当A通过杂环氮原子连接时，m和n均为0。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐可作为治疗过敏症和血栓性血管疾病的药物。
• TILLEY, J. W.
  作者：TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21