(E)-2-(2-aminobenzylidene) hydrazinecarboxamide | 120445-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-aminobenzylidene) hydrazinecarboxamide
• 英文别名: [(2-Aminophenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 120445-61-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: NSQMYBUUSJVJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-aminobenzylidene) hydrazinecarboxamide 在 四溴化碳 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-amino-5-(2-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Oxidative Heterocyclization of Semicarbazones: An Efficient Approach for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  A highly efficient eosin Y catalyzed oxidative heterocyclization of semicarbazones was established under visible-light photoredox catalysis using CBr4 as a bromine source. The protocol renders a rapid, mild, and efficient access to valuable 5-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles in an operationally simple way utilizing visible light and atmospheric oxygen.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380493

文献信息

• Photocatalytic Oxidative Heterocyclization of Semicarbazones: An Efficient Approach for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Lal Yadav、Ritu Kapoorr、Sachchida Singh、Shubhangi Tripathi

  DOI：10.1055/s-0034-1380493

  日期：——

  A highly efficient eosin Y catalyzed oxidative heterocyclization of semicarbazones was established under visible-light photoredox catalysis using CBr4 as a bromine source. The protocol renders a rapid, mild, and efficient access to valuable 5-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles in an operationally simple way utilizing visible light and atmospheric oxygen.