1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester | 302789-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 302789-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: CFQKNNKUQRFFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594
  作者：Gorlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——