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tert-butyl 2-thienyl sulfoxide | 3751-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-thienyl sulfoxide
英文别名
tert.-Butyl-<2>thienyl-sulfoxid;2-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-thiophene;2-tert-butylsulfinylthiophene
tert-butyl 2-thienyl sulfoxide化学式
CAS
3751-70-0
化学式
C8H12OS2
mdl
——
分子量
188.315
InChiKey
YKDMLEGAOSGYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-thienyl sulfoxide碘苯potassium phosphate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到2-(phenylsulfinyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    叔丁基亚砜:钯催化的次磺酸盐丙烯酸化的主要前体
    摘要:
    本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐(R 1 SO - )通过热解容易获得的叔丁基亚砜,得到次磺酸(R 1 SOH)和无痕迹的异丁烯,随后夺氢用弱无机碱( K 3 PO 4)。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd(dba)2作为催化剂,Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子(SO 2−)的等同物,并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500368
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩硫醇叔丁醇高氯酸乙酸酐溶剂黄146双氧水 作用下, 反应 32.0h, 以71%的产率得到tert-butyl 2-thienyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    叔丁基亚砜:钯催化的次磺酸盐丙烯酸化的主要前体
    摘要:
    本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐(R 1 SO - )通过热解容易获得的叔丁基亚砜,得到次磺酸(R 1 SOH)和无痕迹的异丁烯,随后夺氢用弱无机碱( K 3 PO 4)。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd(dba)2作为催化剂,Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子(SO 2−)的等同物,并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500368
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文献信息

  • <i>tert</i>-Butyl Sulfoxides: Key Precursors for Palladium-Catalyzed Arylation of Sulfenate Salts
    作者:Fabien Gelat、Jean-François Lohier、Annie-Claude Gaumont、Stéphane Perrio
    DOI:10.1002/adsc.201500368
    日期:2015.6.15
    clean generation of sulfenate salts (R1SO−) by pyrolysis of readily available tert‐butyl sulfoxides to give sulfenic acids (R1SOH) and traceless isobutene, followed by hydrogen abstraction with a weak inorganic base (K3PO4). The relevance of this process was exemplified through an in situ palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction with aryl halides/triflates leading to aryl sulfoxides. The operationally
    本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐(R 1 SO - )通过热解容易获得的叔丁基亚砜,得到次磺酸(R 1 SOH)和无痕迹的异丁烯,随后夺氢用弱无机碱( K 3 PO 4)。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd(dba)2作为催化剂,Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子(SO 2−)的等同物,并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。
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