tert-butyl 2-thienyl sulfoxide | 3751-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-thienyl sulfoxide
• 英文别名: tert.-Butyl-<2>thienyl-sulfoxid；2-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-thiophene；2-tert-butylsulfinylthiophene
• CAS: 3751-70-0
• 化学式: C₈H₁₂OS₂
• 分子量: 188.315
• InChiKey: YKDMLEGAOSGYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-thienyl sulfoxide 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2-(phenylsulfinyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚砜：钯催化的次磺酸盐丙烯酸化的主要前体

  摘要：

  本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐（R 1 SO - ）通过热解容易获得的叔丁基亚砜，得到次磺酸（R 1 SOH）和无痕迹的异丁烯，随后夺氢用弱无机碱（ K 3 PO 4）。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd（dba）2作为催化剂，Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子（SO 2−）的等同物，并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500368
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 叔丁醇 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 反应 32.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-thienyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚砜：钯催化的次磺酸盐丙烯酸化的主要前体

  摘要：

  本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐（R 1 SO - ）通过热解容易获得的叔丁基亚砜，得到次磺酸（R 1 SOH）和无痕迹的异丁烯，随后夺氢用弱无机碱（ K 3 PO 4）。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd（dba）2作为催化剂，Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子（SO 2−）的等同物，并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500368