4-Pyridylacrylsaeure | 439107-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Pyridylacrylsaeure
• 英文别名: cis-3-(4'-pyridyl)acrylic acid；3-(4-pyridyl)acrylic acid；(Z)-3-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 439107-56-9
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: SSAYTINUCCRGDR-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyridylacrylsaeure 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Pyridin-4-yl-3-(thiophen-2-ylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a003
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(4-吡啶基)烯丙酸 反应 30.0h， 以13%的产率得到4-Pyridylacrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  反式-3-（4-吡啶基）丙烯酸盐的固态[2 + 2]环加成反应，阴离子控制的立体选择性合成环丁烷衍生物

  摘要：

  通过固态光化学[2 + 2]环加成反应以定量收率立体合成了具有吡啶基和羧酸官能团的两种环丁烷衍生物的立体异构体。的头-头和头对尾的单体的平行取向，以获得这两种异构体所需的，已经由存在于所述盐中的阴离子控制。这些盐在溶液中的光惰性行为表明这些环丁烷衍生物进行固态合成的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol9025233

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Anion-Controlled Stereoselective Synthesis of Cyclobutane Derivatives by Solid-State [2 + 2] Cycloaddition Reaction of the Salts of <i>trans</i>-3-(4-Pyridyl) Acrylic Acid
  作者：Goutam Kumar Kole、Geok Kheng Tan、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/ol9025233

  日期：2010.1.1

  Two stereoisomers of cyclobutane derivatives with pyridyl and carboxylic acid functionalities have been stereoselectively synthesized by a solid-state photochemical [2 + 2] cycloaddition reaction in quantitative yields. The head-to-head and head-to-tail parallel orientations of the monomers, required to obtain these two isomers, have been controlled by the anions present in the salts. The photoinert

  通过固态光化学[2 + 2]环加成反应以定量收率立体合成了具有吡啶基和羧酸官能团的两种环丁烷衍生物的立体异构体。的头-头和头对尾的单体的平行取向，以获得这两种异构体所需的，已经由存在于所述盐中的阴离子控制。这些盐在溶液中的光惰性行为表明这些环丁烷衍生物进行固态合成的重要性。
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans
  作者：Gerald S. Ponticello、Mark B. Freedman、Charles N. Habecker、M. Katharine Holloway、Joseph S. Amato、Robin S. Conn、John J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00236a003

  日期：1988.1