4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>benzoic acid methyl ester (E)-2-butenedioate (1:1) | 117023-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>benzoic acid methyl ester (E)-2-butenedioate (1:1)
• 英文别名: 4-[3-[4-[Bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl]propoxyl]-benzoic acid methyl ester fumarate；(E)-but-2-enedioic acid;methyl 4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]propoxy]benzoate
• CAS: 117023-67-3
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₉H₃₁F₂NO₄
• 分子量: 611.64
• InChiKey: BETAFQFLJQGLHX-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)benzoic acid methyl ester 、 双(4-氟苯基)-哌啶-4-基甲醇 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以12.5 g (68%)的产率得到4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>benzoic acid methyl ester (E)-2-butenedioate (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a

  摘要：

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04950674A1

文献信息

• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21