N-((1R,5S)-6-hydroxy-5-((4-hydroxymethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)-1-trifluoromethylhexyl)-Nα-methoxycarbonyl-β-phenyl-L-phenylalaninamide | 1138017-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,5S)-6-hydroxy-5-((4-hydroxymethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)-1-trifluoromethylhexyl)-Nα-methoxycarbonyl-β-phenyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: N-[(1R,5S)-6-hydroxy-5-[{[4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonyl}(3-methylbutyl)amino]-1-(trifluoromethyl)hexyl]-Nalpha-(methoxycarbonyl)-beta-phenyl-L-phenylalaninamide；methyl N-[(2S)-1-oxo-3,3-diphenyl-1-[[(2R,6S)-1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-6-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonyl-(3-methylbutyl)amino]heptan-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1138017-88-5
• 化学式: C₃₆H₄₆F₃N₃O₇S
• 分子量: 721.838
• InChiKey: IWCVCHNCVIXQHM-VLDRXUDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1S,5R)-5-amino-6,6,6-trifluoro-1-hydroxymethylhexyl-4-hydroxymethyl-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide hydrochloride 、 (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((1R,5S)-6-hydroxy-5-((4-hydroxymethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)-1-trifluoromethylhexyl)-Nα-methoxycarbonyl-β-phenyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1S,5R)-5-amino-6,6,6-trifluoro-1-hydroxymethylhexyl-4-hydroxymethyl-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide hydrochloride 、 (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐 在 N-((1R,5S)-6-hydroxy-5-((4-hydroxymethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)-1-trifluoromethylhexyl)-Nα-methoxycarbonyl-β-phenyl-L-phenylalaninamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product N-[(1R,5S)-6-hydroxy-5-[{[4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonyl}(3-methylbutyl)amino]-1-(trifluoromethyl)hexyl]-Nα-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalaninamide的产率得到N-((1R,5S)-6-hydroxy-5-((4-hydroxymethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)-1-trifluoromethylhexyl)-Nα-methoxycarbonyl-β-phenyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100093811A1