苯汞碘化物 | 823-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯汞碘化物
• 英文名称: phenylmercuric iodide
• 英文别名: Phenyl-quecksilber-jodid；Phenylquecksilberiodid；phenylmercury (1+); iodide；Phenylquecksilber(1+); Jodid
• CAS: 823-04-1
• 化学式: C₆H₅HgI
• 分子量: 404.6
• InChiKey: BISBXZWWFIOZSX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  270 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2026

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯汞碘化物 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organometallic compounds, catalyzed by transition metal complexes. 7. Oxidative demercuration of arylmercury in the presence of complexes of palladium and rhodium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948854
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟硅烷 在 mercury(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到苯汞碘化物
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of the SiC bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89077-6

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(S )2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Kinetics and mechanisms of cleavage of allylic derivatives of group IVA elements by mercuric salts
  作者：R.M.G Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85399-1

  日期：1969.8

  The cleavage of allylic derivatives of trialkyl-and triphenyltin compounds by mercuric salts in solvent ethanol has been examined using spectrophotometric and chromatographic techniques.

  已使用分光光度法和色谱技术检查了汞盐在溶剂乙醇中对三烷基锡和三苯基锡化合物的烯丙基衍生物的裂解。
• The migratory insertion of carbon monoxide in pentamethylcyclopentadienyliridium (III) complexes. Structural effects on reactivity and mechanism for rhodium and iridium systems
  作者：Donato Monti、Giuseppe Frachey、Mauro Bassetti、Anthony Haynes、Glenn J. Sunley、Peter M. Maitlis、Andrea Cantoni、Gabriele Bocelli

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04573-2

  日期：1995.12

  (PMe2Ph) has been determined by X-ray diffraction. C20H29ClOPIr: Mr = 544.1, monoclinic, P21/n, a = 8.084 (2), b = 9.030(2), c = 28.715 (3) A, β = 91.41 (3)°, Z = 4, Dc = 1.71 g cm−3, V = 2095.5 A3, room temperatyre, Mo Kα, γ = 0.71069, μ = 65.55 cm−1, F(000) = 1044, R = 0.037 for 2453 independent observed reflections. The complex shows a deformed tetrahedral coordination assuming the η5-C5Me5 molecular fragment

  其中1a的结构在光谱分析的范围内不受干扰，并且（ii）确定甲基迁移的速率。反应参数对于平衡前步骤为K（K = 1.5（CyNC），7.3（PHPh2），7.1（PMePh2）dm3 mol-1在323 K时）和k2对于缓慢的碳碳键形成（k2（105 ）= 6.9（CyNC），1.2（PHPh2），1.0（PMePh2）s-1（在323 K时）。在308和338 K之间获得的与PMePh2的反应中，甲基迁移步骤的活化参数为ΔH≠= 106±16 kJ mol-1和ΔS≠= − 14±5 JK-1 mol-1。1a与PMePh2的反应在四氢呋喃中以相似的速率进行（K = 3.7 dm3 mol-1，k2（105）= 1.2 s-1，323 K）。（C5Me5）Ir（Cl）（COMe）（PMe2Ph）的晶体结构已通过X射线衍射确定。C20H29ClOPIr：Mr = 544.1，单斜晶，P21
• Aromatic substitution. The effect of alcoholic solvents on the reaction of phenyltriethyltin with mercury (II) salts
  作者：Mohammad Reza Sedaghat-Herati、Parvin Nahid

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95256-2

  日期：1982.11

  Second-order rate constants are reported for the cleavage of the phenyltin bond of phenyltriethyltin by mercury(II) salts in ethanol. propan-1-ol, propan2-ol and butan-1-ol. It is shown that the reactivity order for the mercury(II) salts is HgI3− << HgI2 < HgCl2. Activation parameters are reported, and on the basis of the low values of activation enthalpies the presence of an intermediate π-complex

  据报道，乙醇中的汞（II）盐会裂解苯基三乙基锡的苯基锡键的二级速率常数。丙-1-醇，丙2-醇和丁-1-醇。结果表明，汞（II）盐的反应顺序为HgI 3 - << HgI 2
• Substituent effects in aromatic substitution of aryltriethyltin compounds by mercuric halides
  作者：M. Reza Sedaghat-Herati、Taghi Sharifi

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88039-8

  日期：1989.3

  Second-order rate constants are reported for the reaction of some YC6H4SnEt3 compounds with mercuric halides in tetrahydrofuran, and show that the reaction is one of low selectivity. The substituent effects can be correlated only in terms of Hammett σ-constants, and the data for the meta-methoxy group are anomalous. The results indicate that the rate determining step involves reaction of a π-complex

  报道了一些YC 6 H 4 SnEt 3化合物与卤化汞在四氢呋喃中反应的二级速率常数，表明该反应是低选择性的反应之一。仅就哈米特σ常数而言，取代基效应可以相关，并且间甲氧基的数据是反常的。结果表明，速率确定步骤涉及π-络合物的反应。报告激活参数，并与建议的机制一致。

表征谱图