2-Methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dithiane | 135655-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 135655-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₀OS₂
• 分子量: 316.488
• InChiKey: XIPVFPBNUVTCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 双氧水 、 碘 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到4-苯甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  胶束水溶液体系中1,3-二硫醚和1,3-二硫杂环戊烷与30％过氧化氢和碘催化剂的轻度轻度脱保护方案

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（SDS）存在下，使用30％的碘催化剂活化的过氧化氢水溶液（5 mol％），已经开发出一种简单，清洁，快速的脱保护1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷的方法。在基本上中立的条件下。该方法显示出对许多酚保护基团的耐受性，例如烯丙基，苄基，TBDMS，TBDPS醚，酚醛乙酸酯和苯甲酸酯，以及氨基保护的BOC，Cbz氨基甲酸酯，没有任何可检测的过氧化。 1,3-二硫烷-1,3-二硫杂环戊烷-碘-30％过氧化氢-十二烷基硫酸钠（SDS）

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088023

文献信息

• 一种将1,3-二噻烷衍生物转化为羰基化合物的绿色方法
  申请人：北京中医药大学

  公开号：CN115304465A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供了一种将1，3‑二噻烷衍生物转化为羰基化合物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以MBrx(M为Fe3+、Ce3+、Ce4+等，x为3‑4)为催化剂，H2O2为唯一氧化剂，在中性、敞口、室温条件下原位生成活性溴(RBS)作为直接氧化剂快速完成硫代缩醛(酮)的脱保护反应。本发明所用催化剂(如CeBr3、FeBr3等)、氧化剂 和溶剂(如乙醇、正丁醇等)价廉易得，反应时间短且条件温和，具有广泛的官能团相容性，产品收率高(75％‑99％)，后处理简单，容易操作，是当前非常绿色、环保、安全的缩硫醛(酮)脱保护成羰基化合物的方法，具有广阔的应用前景。