1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene | 128539-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(3-methylthien-2-yl)-3-methylbut-2-ene；2-(1-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl)-3-methylthiophene
• CAS: 128539-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: AGTZFOICSWWGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷 、 1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene 、 四氯化碳 在 silica 、 四氯化碳 作用下， 反应 18.7h， 生成 1-chloro-2,2-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Process for opening cyclopropane rings

  摘要：

  对于式子##STR1##中，R.sup.1为杂环芳基或芳基，R.sup.2为离去基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地选自氢、烷基、芳基烷基、芳基、杂环芳基和烯基，但至少其中一个R.sup.3到R.sup.6不是氢，通过在有机溶液中使用硅胶断裂连接到R.sup.3的碳原子和连接到R.sup.6的碳原子的键，使得有用的二烯或烯丙基衍生物得到，其中某些是新颖的。

  公开号：

  US05126461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)cyclopropane 在 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 946 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAIRD, MARK S.;BRUCE, IAN, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 134-135
  作者：BAIRD, MARK S.、BRUCE, IAN

  DOI：——

  日期：——
• US5126461A
  申请人：——

  公开号：US5126461A

  公开（公告）日：1992-06-30
• Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 946 - 965
  作者：Baird, Mark S.、Bruce, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Process for opening cyclopropane rings
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05126461A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Process for ring opening compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is heteroaryl or aryl, R.sup.2 is a leaving group, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl, provided that at least one of the groups R.sup.3 to R.sup.6 is other than hydrogen, by breaking the bond joining the carbon atom attached to R.sup.3 and the carbon atom attached to R.sup.6 in organic solution using silica, giving useful diene or allyl derivatives, certain of which are novel.

  对于式子##STR1##中，R.sup.1为杂环芳基或芳基，R.sup.2为离去基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地选自氢、烷基、芳基烷基、芳基、杂环芳基和烯基，但至少其中一个R.sup.3到R.sup.6不是氢，通过在有机溶液中使用硅胶断裂连接到R.sup.3的碳原子和连接到R.sup.6的碳原子的键，使得有用的二烯或烯丙基衍生物得到，其中某些是新颖的。