N-(cyclopropylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide hydrochloride | 1358715-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide hydrochloride；N-(cyclopropylmethyl)-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1358715-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₄O*ClH
• 分子量: 324.733
• InChiKey: NCFVNDCVTPXKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。

  公开号：

  US20130131068A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(cyclopropylmethylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。

  公开号：

  US20130131068A1

文献信息

• Phthalazinone ketone derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US09273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了一种由式（I）所代表的邻苯二酮衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)酶（PARP）抑制剂的用途，以及其用于癌症治疗的方法。
• METHODS OF USING PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160151367A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了由公式（I）表示的邻苯二酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的制药组合物，其作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途以及其癌症治疗方法。
• US9273052B2
  申请人：——

  公开号：US9273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9566277B2
  申请人：——

  公开号：US9566277B2

  公开（公告）日：2017-02-14