N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐 | 10275-21-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-Dimethyl-β-phenethylamine Hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-phenylethylamine hydrochloride；N,N-dimethyl-2-phenylethanamine hydrochloride；N,N-dimethyl-2-phenylethan-1-aminium chloride；N,N-Dimethyl-phenylethylamin-hydrochlorid；dimethyl-phenethyl-amine; hydrochloride；Dimethyl-phenaethyl-amin; Hydrochlorid；Dimethyl(2-phenylethyl)azanium;chloride；dimethyl(2-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 10275-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• 分子量: 185.697
• InChiKey: OVBRYLBVLSAOAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201.5℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

制备方法与用途

N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐是一种胺类衍生物，主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50 mg的产率得到N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用取代胺硼烷从羰基化合物中轻松获得叔胺：温和条件下的无底物、催化剂和添加剂方法

  摘要：

  报道了一种操作简单且有效的方案，用于用各种仲胺硼烷将羰基化合物转化为叔胺。该反应在室温下进行，反应时间短，条件温和。该反应涵盖广泛的底物范围，并以化学选择性方式提供良好至优异的胺产率。

  DOI：

  10.1002/asia.202300661

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-methylated amines from acyl azides using methanol
  作者：Kaushik Chakrabarti、Kuheli Dutta、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/d0ob01303j

  日期：——

  derivatives into N-methylamines was developed using methanol as the C1 source via the one-pot Curtius rearrangement and borrowing hydrogen methodology. Following this protocol, various functionalised N-methylated amines were synthesized using the (NNN)Ru(II) complex from carboxylic acids via an acyl azide intermediate. Several kinetic studies and DFT calculations were carried out to support the mechanism

  使用甲醇作为 C1 源，通过一锅 Curtius 重排和借氢方法，将酰基叠氮化物衍生物转化为N-甲胺。按照该协议，使用 (NNN)Ru( II ) 配合物从羧酸通过酰基叠氮化物中间体合成各种功能化的N-甲基化胺。进行了几项动力学研究和 DFT 计算以支持该机制，并确定 Ru( II ) 配合物和碱在这种转变中的作用。
• [EN] FUNCTIONALIZED ALKYL AND ALKENYL SIDE CHAIN DERIVATIVES OF GLYCINAMIDES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES FONCTIONNALISES DE GLYCINAMIDES, A CHAINE LATERALE ALKYLE ET ALCENYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055725A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que des méthodes de traitement du cancer et de traitement et de prévention de la resténose et de l'athérosclérose. Elle se rapporte encore à une composition acceptable au plan pharmaceutique, contenant un composé de formule (I).

  该发明提供了式(I)的化合物。该发明还提供了治疗癌症以及治疗或预防再狭窄和动脉粥样硬化的方法。该发明还提供了一种含有式(I)的药学上可接受的组合物。
• Method for accelerated measurement of fading characteristics of recording media, as well as recording media
  申请人：Fuji Photo Film B.V.

  公开号：EP1653215A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The invention is directed a method for measuring the color fading of printed images, an apparatus in which said method can be executed and to a recording medium, having excellent fading behaviour, as measured according to said method.

  本发明涉及一种测量印刷图像褪色的方法、一种可执行上述方法的设备以及一种记录介质，根据上述方法测量，该记录介质具有极佳的褪色性能。
• INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0938494A1

  公开（公告）日：1999-09-01
• CYCLOALKYL INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0951471A1

  公开（公告）日：1999-10-27