3-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]oxolan-2-one | 33693-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]oxolan-2-one
• CAS: 33693-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: AOFGNLSTJHIJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯查尔酮-3-羧酸 、 3-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]oxolan-2-one 在 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(S)-(6-methoxy-4-quinolyl)-[(1S,2S,5S)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azomethine Ylides 和 Chromone-3-Carboxylic 酸的对映选择性脱羧 (3+2)-环加成

  摘要：

  在此，我们描述了多种手性杂化吡咯烷-色满酮多环衍生物的合成。在 Brønsted 碱催化下实现的偶氮甲碱叶立德与色酮-3-羧酸的方便 (3+2)-环化通过不对称、分子间和脱羧基 (3+2)-环化以高产率产生具有良好立体选择性的高度官能化产物。

  DOI：

  10.3390/molecules27206809

文献信息

• Enantioselective, Decarboxylative (3+2)-Cycloaddition of Azomethine Ylides and Chromone-3-Carboxylic Acids
  作者：Ewelina Kowalska、Lesław Sieroń、Anna Albrecht

  DOI：10.3390/molecules27206809

  日期：——

  describe the synthesis of a variety of chiral hybrid pyrrolidine-chromanone polycyclic derivatives. A convenient (3+2)-annulation of azomethine ylides with chromone-3-carboxylic acid realized under Brønsted base catalysis produced highly functionalized products in high yields with good stereoselectivities through asymmetric, intermolecular, and decarboxylative (3+2)-cyclization.

  在此，我们描述了多种手性杂化吡咯烷-色满酮多环衍生物的合成。在 Brønsted 碱催化下实现的偶氮甲碱叶立德与色酮-3-羧酸的方便 (3+2)-环化通过不对称、分子间和脱羧基 (3+2)-环化以高产率产生具有良好立体选择性的高度官能化产物。