N,N-二甲基蒽-1-胺 | 54458-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N,N-二甲基蒽-1-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-aminoanthracene
• 英文别名: 1-Anthracenamine, N,N-dimethyl-；N,N-dimethylanthracen-1-amine
• CAS: 54458-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: YPDZMGVFQJYGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基蒽-1-胺 、 4-硝基氯化重氮苯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  噁嗪类化合物及其用途

  摘要：

  噁嗪类化合物及其用途，所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构。上述本发明的具有通式F的噁嗪类化合物对线粒体具有特异性响应，能够快速进入细胞，与线粒体迅速结合并发出较强信号的荧光。无论在固定细胞还是在活细胞实验中，均对线粒体体现较好的专一性识别标记。再者，本发明的化合物是一类具有近红外吸收发射的同时具备光敏及声敏特性的光/声动力活性有机分子。该类化合物最大吸收和发射波长均大于690nm，三线态转化率高，在光照或超声条件下，可较高效率产生活性氧物种，对于癌细胞和癌组织具有较好的杀伤作用，在对肿瘤达到光/声动力治疗的同时几乎不对正常组织增加毒副作用。

  公开号：

  CN109678888B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-二甲基蒽-1-胺
  参考文献：
  名称：

  通过一锅法将芳族和杂芳族CH键与α-亚氨基酯催化对映选择性加成旋光性芳族和杂芳族α-氨基酸。

  摘要：

  报道了一种用于合成非天然芳族和杂芳族α-氨基酸的实用的一锅催化对映选择性方法的开发。从容易获得的起始原料和手性BINAP-Cu（I）催化剂的应用开始，形成具有易于除去的N-保护基的旋光产物。通过以高收率向N-烷氧基羰基-α-亚氨基酯中添加取代的呋喃，噻吩，吡咯和芳香族化合物来证明反应的范围，对呋喃的对映选择性高达96％ee，对呋喃的对映选择性高达93％ee。噻吩，98％为芳香族化合物。保护基易于除去，并且证明了芳族和杂芳族α-氨基酸的各种转化。

  DOI：

  10.1021/jo0256787

文献信息

• Chromatographic materials for the separation of unsaturated molecules
  申请人：Waters Technologies Corporation

  公开号：US10092894B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present disclosure relates to a method of separating a compound of interest, particularly unsaturated compound(s) of interest, from a mixture. The compound is separated using a column having a chromatographic stationary phase material for various different modes of chromatography containing a first substituent and a second substituent. The first substituent minimizes compound retention variation over time under chromatographic conditions. The second substituent chromatographically and selectively retains the compound by incorporating one or more aromatic, polyaromatic, heterocyclic aromatic, or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon groups, each group being optionally substituted with an aliphatic group.

  本公开涉及一种从混合物中分离相关化合物，特别是相关不饱和化合物的方法。使用色谱柱分离化合物，该色谱柱具有用于各种不同色谱模式的色谱固定相材料，其中含有第一取代基和第二取代基。在色谱条件下，第一取代基可最大程度地减少化合物保留时间的变化。第二取代基通过加入一个或多个芳香族、多芳香族、杂环芳香族或多杂环芳香族烃基团（每个基团可选择被脂肪族基团取代），在色谱上选择性地保留化合物。
• TEMPO-Mediated Dehydrogenative Hydroxyfluoroalkylation of Arylamines with Polyfluorinated Alcohols
  作者：Xiaoyang Gao、Juting Liao、Hengyi Wei、Ye Xu、Ruirui Zhai、Dulin Kong、Shuojin Wang、Xun Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00185

  日期：2024.5.3

  (TEMPO)-mediated hydroxyfluoroalkylation of arylamines with polyfluorinated alcohols via a radical-triggered C(sp2)–H/C(sp3)–H dehydrogenative cross-coupling process was developed. This transformation features simple operation, high atom economy, broad substrate compatibility, and excellent regioselectivity, leading to a series of hydroxyfluoroalkylated arylamine derivatives. Importantly, these synthetic

  通过自由基触发的 C(sp 2 )–H/C(sp 3 )–H 脱氢交叉偶联过程，开发了一种高效的 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 介导的芳胺与多氟醇的羟基氟烷基化反应。该转化具有操作简单、原子经济性高、底物兼容性广泛和优异的区域选择性等特点，得到了一系列羟基氟烷基化芳胺衍生物。重要的是，这些合成产品进一步用于通过 Cell Counting Kit-8 测定评估癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明一些化合物表现出有效的抗增殖作用。
• Design and synthesis of squaraine based near infrared fluorescent probes
  作者：M.C. Basheer、U. Santhosh、S. Alex、K. George Thomas、Cherumuttathu H. Suresh、Suresh Das

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.007

  日期：2007.2

  A novel class of dialkylanthracene containing squaraine dyes (Sq1-3) possessing intense absorption and emission in the NIR region has been synthesized. Structural and electronic features investigated using DFT methods suggest that the significant bathochromic shifts observed on replacing dialkylaniline by dialkylanthracene in this class of molecules can be attributed to a reduction in the HOMO-LUMO gap mainly due to enhanced hydrogen bonding between the carbonyl group of the cyclobutane ring and the neighboring aromatic hydrogen in the dyes containing the anthracene moiety. The absence of fluorescence in aqueous media and high fluorescence when encapsulated into hydrophobic domains make this class of dyes especially useful as probes for mapping such domains in biological systems. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Saaby, Steen; Fang, Xiangming; Gathergood, Nicholas, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4114 - 4116
  作者：Saaby, Steen、Fang, Xiangming、Gathergood, Nicholas、Joergensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES IONIQUES PERFLUOROVINYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES MATERIAUX CONDUCTEURS
  申请人：ACEP INC.

  公开号：EP0968196A1

  公开（公告）日：2000-01-05