(Z)-1-benzyl-5-benzylidene-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 1137669-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-5-benzylidene-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: (Z)-1-benzyl-5-benzylidene-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• CAS: 1137669-32-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: URWDJZXCMZBDHX-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-N-benzyl-3-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienamide 在 一氯化碘 、 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(Z)-1-benzyl-5-benzylidene-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Regio- and Stereoselective Synthesis of 5-Alkyl(aryl)idene- and 5-[Iodoalkyl(aryl)idene]-1H-pyrrol-2(5H)-ones via Electrophilic Cyclization

  摘要：

  在非常温和的反应条件下，通过单氯化碘对（2Z,4E）-二烯酰胺和（Z）-烯-炔酰胺的碘环化，成功地合成了一系列取代的5-烷基（芳基）亚甲基和5-[碘烷基（芳基）亚甲基]-1H-吡咯-2(5H)-酮，收率良好。同时，在相同条件下，3-亚甲基-异吲哚啉-1-酮的合成也取得了中等到良好的收率。该方法在所有情况下都具有完全的区域选择性，并且被应用于新型不饱和内酰胺化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083257

文献信息

• Straightforward Access to a Great Diversity of Complex Biorelevant γ-Lactams Thanks to a Tunable Cascade Multicomponent Process
  作者：Muhammad Idham Darussalam Mardjan、Atef Mayooufi、Jean-Luc Parrain、Jérôme Thibonnet、Laurent Commeiras

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00438

  日期：2020.5.15

  This reviews surveys the preparation of a great diversity of complex biorelevant gamma-lactam backbones thanks to scalable copper(I)-catalyzed cascade multicomponent processes.
• Efficient Regio- and Stereoselective Synthesis of 5-Alkyl(aryl)idene- and 5-[Iodoalkyl(aryl)idene]-1H-pyrrol-2(5H)-ones via Electrophilic Cyclization
  作者：Mohamed Abarbri、Khalil Cherry、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet、Jean-Luc Parrain、Elsa Anselmi

  DOI：10.1055/s-0028-1083257

  日期：2009.1

  A variety of substituted 5-alkyl(aryl)idene- and 5-[iodoalkyl(aryl)idene]-1H-pyrrol-2(5H)-ones were readily prepared with good yields under very mild reaction conditions by the iodocyclization of (2Z,4E)-dienamides and (Z)-alk-2-en-4-ynamides with iodine monochloride. 3-Ylidene-isoindolin-1-ones were also synthesized in moderate to good yields under the same conditions. The methodology proceeded with total regioselectivity in all cases and was applied to the synthesis of new unsaturated lactam compounds.

  在非常温和的反应条件下，通过单氯化碘对（2Z,4E）-二烯酰胺和（Z）-烯-炔酰胺的碘环化，成功地合成了一系列取代的5-烷基（芳基）亚甲基和5-[碘烷基（芳基）亚甲基]-1H-吡咯-2(5H)-酮，收率良好。同时，在相同条件下，3-亚甲基-异吲哚啉-1-酮的合成也取得了中等到良好的收率。该方法在所有情况下都具有完全的区域选择性，并且被应用于新型不饱和内酰胺化合物的合成。