7-chloro-1-methyl-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-one | 145323-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-one
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 145323-58-6
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂O
• 分子量: 250.608
• InChiKey: KSSDEFFKKHZKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟-5-硝基三氟甲苯 在 barium dihydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7-chloro-1-methyl-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases

  摘要：

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80466-x

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20090023669A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention, in one aspect, provides a method of inhibiting bacterial growth by contacting bacteria with an effective amount of at least one monosaccharide compound of formula (1) as described herein:
• US7989422B2
  申请人：——

  公开号：US7989422B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
  作者：Pamela A. Collins、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80466-x

  日期：1992.1

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

表征谱图