1-[(5-methyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)thiourea | 114461-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(5-methyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 114461-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: NDUSBGOBHVSZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-methyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)thiourea 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-3-(4-(o-tolyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异唑-3-甲酸酐 、 邻甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(5-methyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115

文献信息

• YANG, HU;ZHANG, ZI-YI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 9, 916-921
  作者：YANG, HU、ZHANG, ZI-YI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel Biphenyltetrazole Derivatives Containing 5-Methylisoxazole Substituted 1,2,4-Triazole
  作者：De-Guang Sun、Xin-Ping Hui、Peng-Fei Xu、Zi-Yi Zhang、Zuo-Wu Guan

  DOI：10.1002/jccs.200700115

  日期：2007.6

  An efficient route to synthesize the target compounds was developed. Fifteen new 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-tetrazoles derivatives were synthesized. The structures of the new compounds synthesized were confirmed by elemental analyses and spectral data.

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。