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cyclohexylmethyl 1-monophosphate | 33026-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexylmethyl 1-monophosphate
英文别名
cyclohexylmethyl phosphate;Cyclohexylcarbinolphosphat;Phosphoric acid cyclohexylmethyl ester;Cyclohexylmethyl dihydrogen phosphate
cyclohexylmethyl 1-monophosphate化学式
CAS
33026-79-8
化学式
C7H15O4P
mdl
——
分子量
194.167
InChiKey
QUZVAIKJPJZITE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexylmethyl 1-monophosphate 、 [(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-morpholin-4-ylphosphinic acid;N,N'-dicyclohexylmorpholine-4-carboximidamide 以 吡啶 为溶剂, 反应 120.0h, 以12%的产率得到P(1)-(1-环己基甲基)-P(2)-(1-beta-阿拉伯糖呋喃基胞嘧啶-5'-基)焦磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    核苷结合物。6.皮质类固醇和选择的亲脂性醇的1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶缀合物的合成和抗肿瘤活性的比较。
    摘要:
    五种新的P1-(类固醇-21-基)-P2-(1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶5'-基)焦磷酸酯(ara-CDP-类固醇),五种1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶5'-O -(烷基)磷酸酯(ara-CMP-烷基酯)和两个P1-(烷基)-P2-(1-β-D-呋喃糖基胞嘧啶-5'-基)焦磷酸酯(ara-CDP-烷基酯)制备并评估了其在培养物中和小鼠中的L1210淋巴样白血病(C3D2F1 / J)。其中包括ara-CDP-11-脱氧皮质酮(6a),ara-CDP-可的松(6c),ara-CDP-皮质酮(6d),ara-CDP-皮质酮(6e)和ara-CDP-泼尼松(6g), ara-CMP十六烷基酯(7a),ara-CMP 1-环己基甲基酯(7b),ara-CMP 1-金刚烷基甲基酯(7c),ara-CMP 2-(1-金刚烷基)乙酯(7d),ara-CMP 2-氯乙基酯(7e),ara-CDP十六烷基酯(9a)和ara-CDP
    DOI:
    10.1021/jm00380a004
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl cyclohexylmethyl phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到cyclohexylmethyl 1-monophosphate
    参考文献:
    名称:
    将伯胺转化为磷酸单酯的新方法1
    摘要:
    亚硝基二苄基膦酸酯4的亚硝化能够以良好的产率由伯正烷基胺经由5合成磷酸单酯6。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79706-1
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文献信息

  • Regioselective Phosphorylation of Carbohydrates and Various Alcohols by Bacterial Acid Phosphatases; Probing the Substrate Specificity of the Enzyme fromShigella flexneri
    作者:Teunie van Herk、Aloysius F. Hartog、Alida M. van der Burg、Ron Wever
    DOI:10.1002/adsc.200505072
    日期:2005.6
    broad range of carbohydrates and alcohols. Many cyclic carbohydrates are phosphorylated in a regioselective manner. Non-cyclic carbohydrates are phosphorylated as well. Phosphorylation of linear alcohols, cyclic and aromatic alcohols is also possible. In all cases the acid phosphatase from Shigella prefers a primary alcohol function above a secondary one. We conclude that these enzymes are an attractive
    细菌非特异性酸性磷酸酶通常催化多种底物的去磷酸化。如前所述,来自弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌的酶也能够使用廉价的焦磷酸盐作为磷酸盐供体,催化将肌苷磷酸化为肌苷单磷酸和将D-葡萄糖磷酸化为D-葡萄糖6-磷酸(D-G6P)。经过优化后,在后一反应中可实现高收率(95%),我们在此表明​​可以以制备方式使用这些酶。这促使我们使用31P NMR和HPLC还可以使多种碳水化合物和醇类进行磷酸化。许多环状碳水化合物以区域选择性方式被磷酸化。非环状碳水化合物也被磷酸化。直链醇,环状和芳族醇的磷酸化也是可能的。在所有情况下,志贺氏菌的酸性磷酸酶都比伯醇更喜欢伯醇功能。我们得出结论,在广泛范围的化合物磷酸化中,这些酶是现有化学和酶促方法的一种有吸引力的替代物。
  • [EN] CHINAZOLINE DERIVATIVES AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE L'AURORA KINASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004113324A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    Quinazoline derivatives of formula (I) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.
    化学式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病,如癌症,并用于制备用于治疗增生性疾病的药物,以及用于其制备的方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
  • Chakraborti,S.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 5, p. 475 - 482
    作者:Chakraborti,S.K.
    DOI:——
    日期:——
  • CHINAZOLINE DERIVATIVES AS AURORA KINASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1644361A1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US4181785A
    申请人:——
    公开号:US4181785A
    公开(公告)日:1980-01-01
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