3-(R)-amino-1,5-benzoxathiepine | 470662-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(R)-amino-1,5-benzoxathiepine
• 英文别名: (R)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxathiepin-3-amine；3-(R)-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine；(3R)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine；(R)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine
• CAS: 470662-82-9
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: SRFRZISOGOOCHA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-amino-1,5-benzoxathiepine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3-(R)-[3-(2-hydroxyphenylthio)-2-(S)-hydroxypropyl]amino-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-(R)-amino-1,5-benzoxathiepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。

  公开号：

  US20080234499A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF N-[3-[(2-METHOXYPHENYL] SULFANYL] -2-METHYLPROPYL] -3,4-DIHYDRO-2H-1,5-BENZOXATHIEPIN-3-AMINE.
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20090318709A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to a new process for the preparation of N-[3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine.

  该发明涉及一种制备N-[3-[(2-甲氧基苯基)硫基]-2-甲基丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并噻吩-3-胺的新工艺。
• [EN] SYNTHESISING METHOD AND BENZOXATHIEPINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2005103027A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  L'invention concerne la préparation des dérivés de formule (1) dans laquelle notamment : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy, R3 représente : un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy, R4 représente : un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R5 et R6 identiques ou différents représentent : un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio, un radical alkylamino, caractérisé en ce qu'il met en oeuvre la réduction d'un amide de formule (9)

  本发明涉及制备式（1）的衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子，羟基、烷基基团、烷氧基团，R3代表：烷基基团、羟基或甲氧基基团，R4代表：氢原子或甲基基团；R5和R6相同或不同，代表：氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷基硫基团、烷基氨基基团；其特征在于它实施了式（9）的酰胺还原。
• [EN] BENZOAXATHIEPIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2002081464A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Dérivés de la 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiépine de formule générale (I), formule (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un atome de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, cyclopropyle, alcoxy, cyclopropoxy ou lorsqu'ils occupent des positions adjacentes, forment avec les atomes de carbone qui les portent un cycle carboné ou un hétérocycle oxygéné à cinq chaînons non aromatique; R3 représente un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R5 et R6 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, ou les groupes OR4 et R5 forment avec les carbones qui les portent un hétérocycle non aromatique à cinq ou six chaînons contenant au moins un atome d'oxygène, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.

  这是一种化合物的衍生物，化学式为(I)，其中R1和R2表示氢原子、氟原子、氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基，或者当它们占据相邻位置时，与它们相连的碳原子形成一个非芳香的含氧五元环或杂环；R3表示烷基、羟基或甲氧基基团；R4表示氢原子或甲基基团，R5和R6表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基，或者OR4和R5基团与它们相连的碳原子形成一个含氧原子的非芳香五元环或六元环，这些化合物的药物可接受的盐。
• Process for the synthesis of N-[3-[(2-methoxyphenyl] sulfanyl] -2-methylpropyl] -3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US07982054B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The invention relates to a new process for the preparation of N-[3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine.

  该发明涉及一种制备N-[3-[(2-甲氧基苯基)硫基]-2-甲基丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并噻吩-3-胺的新工艺。
• Synthesising method and benzoxathiepine intermediates
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US07902381B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R5 and R6, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).

  该发明涉及制备公式（1）的衍生物，其中特别是R1和R2，相同或不同，表示氢原子，氟或氯原子，羟基，烷基和烷氧基，R3是烷基，羟基或甲氧基，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，表示氢原子，烷基，烷氧基，烷硫基和烷基氨基基团。该发明方法包括还原公式（9）的酰胺。